- 单选题接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
- A 、组织接种单位销毁
- B 、依法查封、扣押
- C 、采取应急处置措施
- D 、立即停止销售

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【正确答案:B】
考查疫苗的监督管理。 药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施,并在7日内做出处理决定。故答案为B。

- 1 【单选题】药品生产企业的疫苗售记录应当保存至超过其有效期的时限为()
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 2 【单选题】接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()
- A 、组织接种单位销毁
- B 、依法查封、扣押
- C 、采取应急处置措施
- D 、立即停止销售
- 3 【单选题】提交质量可疑报告的疫苗批发企业应()
- A 、组织接种单位销毁
- B 、依法查封、扣押
- C 、采取应急处置措施
- D 、立即停止销售
- 4 【单选题】根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业发现质量可疑药品,应报告的部门是()
- A 、企业内部质量管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、省级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 5 【单选题】疫苗品种分为()
- A 、—类
- B 、二类
- C 、三类
- D 、四类
- 6 【单选题】发现假劣或质量可疑疫苗,应立即停止向县级疾病预防控制机构分发的是()
- A 、设区的市级疾病预防控制机构
- B 、接到报告的卫生主管部门
- C 、接到报告的药品监督管理部门
- D 、疫苗批发企业
- 7 【单选题】发现假劣或质量可疑疫苗,应立即停止向接种单位销售的是()
- A 、设区的市级疾病预防控制机构
- B 、接到报告的卫生主管部门
- C 、接到报告的药品监督管理部门
- D 、疫苗批发企业
- 8 【单选题】发现假劣或质量可疑疫苗,应立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施的是()
- A 、设区的市级疾病预防控制机构
- B 、接到报告的卫生主管部门
- C 、接到报告的药品监督管理部门
- D 、疫苗批发企业
- 9 【单选题】发现假劣或质可疑疫苗,应当对假劣或质量可疑疫苗依法采取查封、扣押等措施的是()
- A 、设区的市级疾病预防控制机构
- B 、接到报告的卫生主管部门
- C 、接到报告的药品监督管理部门
- D 、疫苗批发企业
- 10 【单选题】依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是()。
- A 、省级药品监督管理部门
- B 、设区的市级药品监督管理部门
- C 、县级药品监督管理部门
- D 、国家药品监督管理部门