- 单选题长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）。
- A 、身体依赖性
- B 、药物敏化现象
- C 、药物滥用
- D 、药物耐受性
- E 、抗药性
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：A】
身体依赖性是指神经精神药物多次重复应用时，造成的一种人体对这类药物的精神依赖现象，严重者不仅仅有精神上的依赖，一旦断了药物供应，还常常出现因身体上的很多不适而带来的疾病症状。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】除晚期中、重度癌痛患者外，使用麻醉性镇痛药时常见的不良反应有（）。
- A 、呼吸抑制
- B 、支气管痉挛
- C 、身体和精神依赖性
- D 、成瘾性
- E 、嗜睡
- 2 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）
- A 、麻醉药品目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布
- B 、麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理局监督管理
- C 、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理局进行查处
- D 、麻醉药品目录由国家药品监皙管理局会同公安部、卫生健康委制定、调整和公布
- 3 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是（）
- A 、国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门
- B 、国家药品监督管理部门和国家中医药管理部门
- C 、国家药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
- D 、 国家药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门
- 4 【单选题】关于非医疗机构使用麻醉药品和精神药品的说法，错误的是（）
- A 、以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的年度需求计划由省级药品监督管理部门汇总后报国家药品监督管理部门批准
- B 、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，可以向定点批发企业购买
- C 、以第二类精神药品为原料生产普通药品、以咖啡因为原料生产非药品、科学研究需要使用开展实验的、教学单位需要使用开展教学活动的，均由省级药品监督管理部门批准
- D 、以第二类精神药品为原料生产普通药品、以咖啡因为原料生产非药品、科学研究需要使用开展实验的、教学单位需要使用开展教学活动的，均向定点批发企业或定点生产企业购买
- 5 【单选题】麻醉药品区域性批发企业甲向麻醉药品全国性批发企业乙购买药品类易制毒化学品，企业乙应该建立的购买方档案内容不包括（）。
- A 、购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式
- B 、法定代表人授权委托书及采购人员身份证明文件复印件
- C 、《购用证明》或麻醉药品调拨单原件
- D 、销售记录及核查情况记录
- 6 【单选题】非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）。
- A 、身体依赖性
- B 、药物敏化现象
- C 、药物滥用
- D 、药物耐受性
- E 、抗药性
- 7 【单选题】长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）。
- A 、身体依赖性
- B 、药物敏化现象
- C 、药物滥用
- D 、药物耐受性
- E 、抗药性
- 8 【单选题】非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）。
- A 、身体依赖性
- B 、药物敏化现象
- C 、药物滥用
- D 、药物耐受性
- E 、抗药性
- 9 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予替告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是（）。
- A 、未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
- B 、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
- C 、具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
- D 、处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
- 10 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（）。
- A 、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
- B 、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
- C 、所在地设区的市级卫生行政部门
- D 、所在地设区的市级药品监督管理部门
热门试题换一换
- 酮康唑的代谢与排泄特点是（）。
- 《药品委托生产批件》办理延续手续需要在该证件有效期届满前（）
- 医疗机构到设区的市级卫生行政部门办理印鉴卡变更手续的时限为在变更发生之日起（）
- 擅自委托或接受委托生产药品的，应该承担的法律责任是（）
- 与钙离子络合，容易造成牙谢黄染，妊娠和哺乳期妇女禁用的是（）。
- 与左旋多巴合用，可提高疗效的是（）。
- 下列不属于秋水仙碱可引起的不良反应的是（）。
- 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是（）。
- 根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为（）。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
jG4re