- 单选题属于回顾性研究的是（）。
- A 、描述性研究
- B 、分析性研究
- C 、实验性研究
- D 、队列研究
- E 、病例对照研究
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参考答案【正确答案：E】
病例对照研究属于回顾性研究。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】不属于新药临床前研究内容的是（）。
- A 、药效学研究
- B 、一般药理学研究
- C 、动物药动学研究
- D 、毒理学研究
- E 、人体安全性评价研究
- 2 【单选题】属于描述性研究的是（）。
- A 、病例报告
- B 、病例交叉研究
- C 、病例对照研究
- D 、随机对照试验
- E 、病例-时间-对照研究
- 3 【单选题】属于分析性研究的是（）。
- A 、病例报告
- B 、病例交叉研究
- C 、病例对照研究
- D 、随机对照试验
- E 、病例-时间-对照研究
- 4 【单选题】属于实验性研究的是（）。
- A 、病例报告
- B 、病例交叉研究
- C 、病例对照研究
- D 、随机对照试验
- E 、病例-时间-对照研究
- 5 【单选题】下列不属于新药临床前研究的是（）。
- A 、主要药效学研究
- B 、毒理学研究
- C 、一般药理学研究
- D 、药动学研究
- E 、0期临床试验
- 6 【单选题】当该药完成临床前研究，进入了Ⅰ期临床研究，下列描述属于Ⅰ期临床研究的为（）。
- A 、使用微剂量（—般不大于100μg），在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
- B 、20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征
- C 、采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例
- D 、遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，完成例数大于300例
- E 、售后调研，即批准上市后的监测
- 7 【单选题】可以是前瞻性、回顾性及双向性研究的是（）。
- A 、队列研究
- B 、病例对照研究
- C 、病例报告
- D 、随机对照试验
- E 、实验性研究
- 8 【单选题】由“果”求“因”的一种回顾性研究方法为（）。
- A 、病例对照研究
- B 、随机对照试验
- C 、队列研究
- D 、横断面调查
- E 、病例报告
- 9 【单选题】可以是前瞻性研究，也可以是回顾性研究的是（）。
- A 、描述性研究
- B 、分析性研究
- C 、实验性研究
- D 、队列研究
- E 、病例对照研究
- 10 【单选题】属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）。
- A 、药品再评价
- B 、Ⅳ期临床试验
- C 、Ⅰ期临床试验
- D 、药理毒理研究
