- 单选题《中华人民共和国行政诉讼法》第六十条规定“人民法院审理行政案件，不适用调解。但是，行政赔偿、补偿以及行政机关行使法律、法规规定的自由裁量权的案件可以调解”。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围但是可以调解的是（）。
- A 、行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
- B 、法律规定由行政机关最终裁决的行政行为
- C 、行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
- D 、不具有强制力的行政指导行为
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参考答案【正确答案：B】
考查行政诉讼的受案范围。四个选项均为人民法院不受理诉讼的范围，但是只有选项B符合题干中的规定。此题本质上是语文题，分析字面意思可以得到答案。故答案为B。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定，国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括（）。
- A 、监测不良事件
- B 、识别风险信号
- C 、评估风险获益
- D 、控制不合理的风险
- 2 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括（）。
- A 、资格罚
- B 、人身罚
- C 、财产罚
- D 、声誉罚
- 3 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定”。这体现了（）。
- A 、行政处罚除法律、行政法规另有规定外，由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
- B 、两个以上依法享有行政处罚权的行政机关如对同一行政违法案件都有管辖权，行政机关对该案件的管辖发生争议，双方协商不成的，应报请共同的上一级行政机关指定管辖
- C 、违法行为构成犯罪的，有管辖权的行政机关必须将案件移送司法机关
- D 、违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚
- 4 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任”。这和《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定是一致的。也就是违法行为构成犯罪的，有管辖权的行政机关必须将案件移送的部门是（）。
- A 、人民代表大会
- B 、社会行业协会
- C 、司法机关
- D 、上一级行政机关
- 5 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。2020年2月1日，某药品生产企业在新冠肺炎疫情期间生产假药，被给予了上面的相应处罚，并且由法院判决了罚金50万，法定代表人9年有期徒刑。下列关于上述刑事处罚、行政处罚执行过程中的说法，正确的是（）。
- A 、执行时的罚金要多于50万，有期徒刑要多于9年
- B 、执行时的罚金要少于50万，有期徒刑要少于9年
- C 、执行时的罚金要多于50万，有期徒刑要少于9年
- D 、执行时的罚金要少于50万，有期徒刑要多于9年
- 6 【单选题】《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（）。
- A 、对行政机关作出的警告行政处罚不服的
- B 、对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的
- C 、认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
- D 、对行政机关作出的行政处分或其他人事处理决定不服的
- 7 【单选题】根据《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时，可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是（）。
- A 、乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
- B 、甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理，影响企业发展，对此不服提起诉讼
- C 、丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
- D 、丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
- 8 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是（）。
- A 、监督质量管理规范持续符合法定要求
- B 、通过质量管理规范认证达到法定要求
- C 、通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
- D 、通过质量管理规范检查达到法定要求
- 9 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行（）。
- A 、许可检查
- B 、日常检查
- C 、飞行检查
- D 、延伸检查
- 10 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》第十九条规定“国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意”。这项临床试验的制度设计是（）。
- A 、临床试验机构资格认定备案管理制度
- B 、临床试验一次性批准制度
- C 、临床试验伦理审查制度
- D 、临床实验申请默示许可制度
热门试题换一换
- 可选用的中成药为（ ）。
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