- 单选题
题干:2014年11月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。
题目:上述信息中有关复方甘草片的管理措施,正确的是()。 - A 、从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业
- B 、从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业
- C 、从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构
- D 、复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂同放于专柜

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【正确答案:A】
A项、B项和C项考查购销管理,这个知识点非常容易错误,关键点在于区分销售对象(批发企业、零售企业和医疗机构)及销售地域(本省、外省)。药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片可销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构,这里既可以是“本省”,也可以是“外省”,所以选项A的说法正确。但从药品批发企业购进的复方甘草片,则只能销售给“本省”的药品零售企业和医疗机构。D项考查含特殊药品复方制剂零售管理,复方甘草片应同含麻黄碱类复方制剂一并设罝专柜由专人管理、专册登记,两者可以混放,故D项错误。

- 1 【单选题】上述信息中有关复方甘草片的管理措施,正确的是()
- A 、从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业
- B 、从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业
- C 、从药品批发企业购进的可销售给外锴医疗机构
- D 、复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂混放
- 2 【单选题】上述信息中有关胰岛素的管理措施,错误的是()
- A 、岛素按兴奋剂肽类激素管理
- B 、验收记录至少保存5年
- C 、乙公司的执业药师应对购买胰岛素的患者提供用药指导
- D 、胰岛素说明书上应注明“运动员慎用”
- 3 【单选题】药品零售环节,复方甘草片专册登记的内容没有强制包括()
- A 、药品通用名称
- B 、规格
- C 、生产企业
- D 、生产批号
- 4 【单选题】复方甘草片、复方地芬诺酯片与含麻黄碱类复方制剂的储存方式是()
- A 、设立专库
- B 、设立专库或专柜
- C 、在药品库房中设立独立专库或专柜
- D 、一并设置专柜
- 5 【单选题】根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()
- A 、2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
- B 、自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
- C 、某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
- D 、含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行
- 6 【单选题】将丙谷胺与甘草、白芍、冰片制成复方制剂,其主要临床用途是治疗()
- A 、痛风
- B 、支气管哮喘
- C 、肝炎
- D 、消化性溃疡
- E 、糖尿病
- 7 【单选题】上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为()。
- A 、假药
- B 、按劣药论处
- C 、劣药
- D 、按假药论处
- 8 【单选题】根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()。
- A 、2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
- B 、自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
- C 、某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
- D 、通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理参照通知要求执行
- 9 【单选题】上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为()。
- A 、假药
- B 、按劣药论处
- C 、劣药
- D 、按假药论处
- 10 【单选题】上述信息中有关胰岛素的管理措施,错误的是()。
- A 、胰岛素按兴奋剂肽类激素管理
- B 、验收记录至少保存5年
- C 、乙公司的执业药师应对购买胰岛素的患者提供用药指导
- D 、胰岛素说明书上应注明“运动员慎用”
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