- 单选题下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是( )。
- A 、酒剂不要求乙醇含量测定
- B 、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
- C 、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除
- D 、酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查
- E 、含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

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【正确答案:E】
本题考查酒剂与酊剂质量的区别。酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、微生物限度检查等内容;酊剂有浓度的要求;含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g,普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g;酊剂在贮存期间如产生沉淀,可先进行乙醇浓度的调整,若仍有沉淀,可将沉淀滤除,再测定有效成分的含量。

- 1 【单选题】下列关于酒剂与酊剂质量要求的叙述,正确的是( )。
- A 、酒剂不要求进行乙醇含量测定
- B 、酒剂的浓度要求为每100ml相当于原饮片20g
- C 、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂则不可以
- D 、酒剂、酊剂不需进行检查微生物限度
- E 、含剧毒药的酊剂浓度要求为每100ml相当于原饮片10g
- 2 【单选题】关于药酒与酊剂的叙述,正确的是( )。
- A 、含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.5g
- B 、酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备
- C 、药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定
- D 、药酒的浓度每1ml相当于原药材2~5g
- E 、药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇
- 3 【多选题】下列叙述中属于糖浆剂质量要求的是( )。
- A 、药用糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
- B 、相对密度、pH和乙醇含量符合规定
- C 、在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象
- D 、糖浆应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀
- E 、装量及微生物限度均应符合规定
- 4 【多选题】下列关于液体制剂的叙述,正确的有( )。
- A 、真溶液为热力学稳定体系
- B 、高分子溶液为均相,热力学稳定体系
- C 、混悬剂为多相体系,非均相,热力学不稳定体系
- D 、乳浊液属均相分散体系
- E 、混悬液属动力学稳定体系
- 5 【单选题】关于硬胶囊剂质量要求的叙述,错误的是( )。
- A 、外观应整洁,不得有黏结、变形或破裂等现象
- B 、内容物应干燥、松散、混合均匀
- C 、水分含量不得超过9.0%
- D 、平均装量0.30g及以上的胶囊装量差异限度为±7.5%
- E 、应在60分钟内崩解
- 6 【多选题】下列关于颗粒剂的质量要求,叙述正确的是( )。
- A 、外观应干燥,颗粒大小均匀,色泽一致
- B 、泡腾颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
- C 、可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,允许有轻微浑浊
- D 、颗粒剂不需要进行装量差异检查
- E 、混悬颗粒可不进行溶化性检查
- 7 【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述,错误的是( )。
- A 、释药速度接近一级速度
- B 、可使药物释药速度平稳
- C 、可减少给药次数
- D 、可减少药物的不良反应
- E 、称为控释给药体系
- 8 【多选题】下列关于靶向制剂的叙述,正确的是( )。
- A 、使药物浓集于靶组织
- B 、提高疗效
- C 、降低药物的毒副作用
- D 、降低药物对靶组织的特异性
- E 、按靶向的部位,靶向制剂可分为一级、二级、三级靶向制剂
- 9 【单选题】关于缓释、控释制剂的叙述,错误的是()。
- A 、缓释制剂给药后血药浓度较为平稳
- B 、渗透泵片可以均匀地恒速释放药物
- C 、药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂
- D 、肌内注射药物的混悬液具有缓释作用
- E 、胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效
- 10 【单选题】下列关于液体制剂特点的叙述,错误的是()。
- A 、吸收快、作用迅速
- B 、药物均以分子形式分散于分散介质中
- C 、易控制药物浓度
- D 、便于分剂量服用
- E 、稳定性较差
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