- 单选题
题干:2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。
题目:该企业销售的“港药”正红花油,定性为()。 - A 、按假药论处
- B 、为假药
- C 、按劣药论处
- D 、为劣药

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【正确答案:A】
考查假药的认定。从实例情景可以判断,“港药”正红花油属于未经批准进口,按假药论处。答案为A。

- 1 【单选题】全国性批发企业销售麻醉药品时,建立的购买方销售档案内容不包括()
- A 、购买方的合法资质文件复印件
- B 、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式
- C 、企业法定代表人及其联系方式
- D 、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人身份证明及法人委托书
- 2 【单选题】关于麻醉药品全国性批发企业销售药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的说法,错误的是()
- A 、交易过程中不允许使用现金交易,实物交易在药品监督管理部门监督下可以进行
- B 、小包装麻黄素仅限于教学、科研或医疗机构配制制剂使用
- C 、将药品类易制毒化学品单方制剂销钽给医疗机构时,需要经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- D 、可以在全国范围内向麻醉药品区域性批发企业销售
- 3 【单选题】药品批发企业的促红细胞生成素销售记录应当保存至超过其有效期的时限为()
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 4 【单选题】生产企业、经营企业在销售药品时,对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售,并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告,应该是()
- A 、药品类易制毒化学品
- B 、含曲马多复方制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、蛋白同化制剂
- 5 【单选题】药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求,大量、多次购买,应立即向当地药品监督管理部门报告,应该是()
- A 、药品类易制毒化学品
- B 、含曲马多复方制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、蛋白同化制剂
- 6 【单选题】关于甲企业、乙企业、丙企业和丁企业销售配送这些药品的说法,正确的是()
- A 、由甲企业将药品送达乙企业、丙企业和丁企业注册的仓库地址
- B 、由乙企业、丙企业和丁企业自行提货
- C 、在药品监督管理部门监督下,由甲企业将药品送达采购方注册的仓库地址
- D 、丁企业委托第三方将药品配送到所属门店
- 7 【单选题】药品零售企业不得销售的是()。
- A 、胰岛素注射剂
- B 、列入兴奋剂目录的利尿剂
- C 、A型肉毒毒素制剂
- D 、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
- 8 【单选题】如果药品零售企业继续销售酮康唑片,应该按()。
- A 、销售劣药处理
- B 、销售假药处理
- C 、未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理
- D 、无证经营处理
- 9 【单选题】药品零售企业不得销售的是()。
- A 、列入兴奋剂目录的利尿剂
- B 、A型肉毒毒素
- C 、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
- D 、胰岛素注射剂
- 10 【单选题】根据上述信息,“港药”正红花油是()。
- A 、假药论处
- B 、假药
- C 、劣药论处
- D 、劣药