- 单选题
题干:2014年6月12日,药品批发企业A总部在山东省济南市,经审查批准取得了批发阿司匹林(OTC)、阿奇霉素、福尔可定、艾司唑仑等药品的资质。为了便于开展业务,该企业在开业当天取得了麻醉药品和精神药品《运输证明》和《邮寄证明》。2014年9月5日,湖南省药品批发企业B向企业A订购福尔可定,企业B委托江苏省运输公司D运输;10月5日,该企业又向企业A订购艾司唑仑,企业B同样委托运输公司D运输。10月12日,河北省石家庄市药品经营企业C向其订购阿司匹林(OTC)、阿奇霉素以及艾司唑仑用于零售,要求邮寄艾司唑仑。以上药品经营行为经药品监督管理部门监督检查,均合法。
题目:药品批发企业A的麻醉药品和精神药品经营资质的审批机构是() - A 、国家药品监督管理局
- B 、山东省药品监督管理局
- C 、湖南省药品监昝管理局
- D 、石家庄市药品监督管理局

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【正确答案:A】
考查麻醉药品和精神药品销售渠道、定点经营资格审批。从实例情景可以发现药品批发企业A在山东省,它可以向湖南省的药品批发企业B、河北省药品零售连锁企业C销售药品,这属于跨省销售麻醉药品和精神药品,而区域性批发企业只能在本省交易,因此可以判定药品批发企业A为全国性批发企业,审批机构为选项A。

- 1 【单选题】麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当()
- A 、经国家药品监督管理部门批准
- B 、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁的法律、行政法规规定的行为
- C 、经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
- D 、向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药
- 2 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是()
- A 、国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门
- B 、国家药品监督管理部门和国家中医药管理部门
- C 、国家药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
- D 、 国家药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门
- 3 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为()
- A 、3年
- B 、1年
- C 、不少于5年
- D 、药品有效期满之日起不少于5年
- 4 【单选题】麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的主要销售渠道是()
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 5 【多选题】国家对麻醉药品和精神药品实行()
- A 、备案管理制度
- B 、定点生产制度
- C 、定点经营制度
- D 、生产总量控制
- 6 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是()。
- A 、医疗机构在急箱使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品
- B 、药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
- C 、罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严 禁单味零售
- D 、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
- 7 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为()。
- A 、3年
- B 、1年
- C 、不少于5年
- D 、药品有效期满之日起不少于5年
- 8 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为()。
- A 、3年
- B 、1年
- C 、不少于5年
- D 、药品有效期满之日起不少于5年
- 9 【单选题】麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当()。
- A 、经国家药品监督管理局批准
- B 、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
- C 、经所在地的卫生行政部门批准,向本省内医疗机构销售麻醉药品
- D 、向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药
- 10 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为()。
- A 、3年
- B 、1年
- C 、不少于5年
- D 、药品有效期满之日起不少于5年
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