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首页执业西药师题库正文

单选题
题干：某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签栽明：“批准文号：国药准字S1097008，规格:20%·5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
题目：我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）。
A 、药品生产许可
B 、药物临床前研究许可
C 、医疗机构制剂许可
D 、执业药师执业许可

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参考答案

【正确答案：B】

我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：（1）颁发《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》；（2）颁发《药品注册证》《进口药品注册证》《医药产品注册证》；（3）颁发《执业药师注册证》等。

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