- 单选题关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（ ）。
- A 、避光是指贮藏时避免日光直射
- B 、阴凉处是指贮藏温度不超过20°C
- C 、凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20°C
- D 、常温是指贮藏温度为10℃~30℃
- E 、冷处是指贮藏温度为2℃~10℃
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：A】
避光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。选项A错误当选。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】关于眼用制剂有关规定的说法，错误的是（ ）。
- A 、眼用制剂在启用后最多可使用5周
- B 、供手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂
- C 、眼内注射溶液应采用一次性使用包装
- D 、供急救用的眼用制剂不得添加抗氧剂
- E 、眼用半固体制剂每个容器的装量—般不超过5g
- 2 【单选题】散剂生产贮藏有关规定错误的是（ ）。
- A 、儿科用散剂应为最细粉
- B 、局部散剂应为最细粉
- C 、多剂量包装的散剂应附分计量用具
- D 、含挥发油药物的散剂应密封贮藏
- E 、含易吸潮生物制品的散剂应密封贮藏
- 3 【单选题】药酒在贮藏中易（ ）。
- A 、虫蛀
- B 、霉变
- C 、挥发
- D 、沉淀
- E 、酸败
- 4 【单选题】关于散剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的是（）。
- A 、儿科用散剂应为最细粉
- B 、局部用散剂应为最细粉
- C 、多剂量包装的散剂应附分剂量用具
- D 、含挥发性药物的散剂应密封贮存
- E 、含易吸潮药物的散剂应密闭贮存
- 5 【单选题】关于注射剂的有关规定的说法，错误的是（）。
- A 、除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视
- B 、混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀
- C 、乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀
- D 、注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称
- E 、注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
- 6 【单选题】关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（）。
- A 、避光是指贮藏时避免日光直射
- B 、阴凉处是指贮藏温度不超过20°C
- C 、凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20°C
- D 、常温是指贮藏温度为10°C -30°C
- E 、冷处是指贮藏温度为2°C -10°C
- 7 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- C 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- D 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
- 8 【单选题】关于国家药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
- B 、国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
- C 、国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布
- D 、没有国家药品标准的药品不得上市销售
- 9 【单选题】有关药品监督检查的说法，错误的是（）。
- A 、药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价，建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程
- B 、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
- C 、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
- D 、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
- 10 【单选题】关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
- A 、药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
- B 、药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
- C 、药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
- D 、药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
