- 单选题注明品质的药物是（ ）。
- A 、大黄
- B 、酒蒸大黄
- C 、江枳壳
- D 、绵茵陈
- E 、明天麻
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参考答案【正确答案：E】
药材的品质优劣直接影响到疗效，历代医家都非常重视药材的质量优劣，医师处方对药品质量提出了要求，如明天麻、子黄芩、左牡蛎、左秦艽、金毛狗脊、鹅枳实、马蹄决明、九孔石决明等。
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- A 、大黄
- B 、酒蒸大黄
- C 、江枳壳
- D 、绵茵陈
- E 、明天麻
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- A 、大黄
- B 、酒蒸大黄
- C 、江枳壳
- D 、绵茵陈
- E 、明天麻
- 4 【单选题】注明新陈的药物是（ ）。
- A 、大黄
- B 、酒蒸大黄
- C 、江枳壳
- D 、绵茵陈
- E 、明天麻
- 5 【单选题】含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，并且它们在相同摩尔剂量下给药后，生物利用度（速度和程度）落在预定的可接受限度内，即两种制剂具有相似的安全性和有效性，称为（ ）。
- A 、生物利用度
- B 、绝对生物利用度
- C 、相对生物利用度
- D 、生物等效性
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- A 、龟甲
- B 、鳖甲
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- 7 【单选题】药品标签上应注明“用前摇匀”的制剂是（ ）。
- A 、酒剂
- B 、口服乳剂
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- D 、糖浆剂
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- 8 【单选题】在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（）。
- A 、国家药品监督管理局食品药品审核查验中
- B 、国家药品监督管理局药品评价中心
- C 、中国食品药品检定研究院
- D 、国家药品监督管理局药品审评中心
- 9 【单选题】关于药品注册及药品注册管理的说法，错误的是（）。
- A 、药品注册指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其中请的活动
- B 、药品注册管理，遵循公开、公平、公正原则，以临床价值为导向，优化审评审批流程，提高审评审批效率，鼓励研究和创制新药，积极发展仿制药
- C 、药品注册管理是国家对于新药研制活动的一种监督
- D 、药品注册管理是政府在研制成果合法上市方面的行政许可事项
- 10 【单选题】根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括（）。
- A 、许可事项
- B 、备案事项
- C 、报告事项
- D 、认证事项
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- 下列关于炎琥宁注射液的使用注意亊项，叙述错误的是（ ）。
- 因功能不同，联用可互补治疗兼证的药组是（）。
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- 患者，男，56岁。平素易怒，1个月前医师诊断患有目赤翳障，症见眩晕、易怒、胁痛、目赤。生用内服加煅后点眼，皆宜选用的药物是（）。
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