- 单选题应当列出全部辅料名称的是()
- A 、注射剂的说明书
- B 、原料药的标签
- C 、药品包装内标签
- D 、药品包装外标签

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【正确答案:A】
考查药品说明书【成分】书写要求、药品标签分类及内容。

- 1 【单选题】药品生产企业名称、生产地址名称变更但未发生实质性变化的,应该()
- A 、申淸药品GMP认证
- B 、重新申请药品GMP认证
- C 、以《药品生产许可证》为凭证,无需申请 《药品GMP证书》变更
- D 、按有关规定向原发证机关进行备案
- 2 【单选题】列出非处方药中所用的全部辅料名称的是()
- A 、【用法用量】
- B 、【成分】
- C 、【禁忌】
- D 、【注意事项】
- 3 【单选题】应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是()
- A 、药品说明书
- B 、药品内标签
- C 、药品外标签
- D 、原料药标签
- 4 【单选题】应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
- A 、药品说明书
- B 、药品内标签
- C 、药品外标签
- D 、原料药标签
- 5 【单选题】至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()
- A 、药品的外标签
- B 、药品的内标签
- C 、原料药的标签
- D 、用于运输、储藏的药品包装标签
- 6 【单选题】至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()
- A 、药品的外标签
- B 、药品的内标签
- C 、原料药的标签
- D 、用于运输、储藏的药品包装标签
- 7 【单选题】以企业名称等作为标签底纹的,应该()
- A 、不得印制
- B 、可以印制
- C 、不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称
- D 、不得标注
- 8 【单选题】药品商品名称与药品通用名称,应当()
- A 、不得分行书写
- B 、不得同行书写
- C 、印刷在边角
- D 、印制在首页左上角
- 9 【单选题】下列药用辅料的作用不包含()。
- A 、赋形
- B 、提高药物稳定性
- C 、提髙药物疗效
- D 、治疗作用
- E 、增加患者用药的顺应性
- 10 【单选题】药用辅料的应用原则是()。
- A 、无不良影响原则
- B 、较小不良影响原则
- C 、最低不良影响原则
- D 、较低用量原则
- E 、最高用量原则
热门试题换一换
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是()
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- 关于医疗用毒性药品与其他药品存放的说法,错误的是()
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