- 多选题下列药品中,按照管理要求规范,属于高警示药品管理范围的有()。
- A 、浓氯化钾注射液
- B 、口服格列本脲片
- C 、胺碘酮片剂
- D 、凝血酶冻干粉
- E 、吗啡缓释片

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【正确答案:A,C,E】
本题考查高警示药品。浓氯化钾注射液、口服降糖药、静脉注射用抗心律失常药、凝血酶冻干粉、镇痛药/阿片类药物(静脉注射、经皮及口服)均属于高警示药品管理范围。胺碘明注射剂属于高警示药品,但其片剂则未被列为高警示药品范围。

- 1 【单选题】按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 2 【单选题】《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()
- A 、至少5年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、至少3年
- 3 【单选题】按照药品管理要求规范,阿维A胶囊属于()
- A 、麻醉药品
- B 、高警示药品
- C 、第一类精神药品
- D 、第二类精神药品
- E 、兴奋剂
- 4 【单选题】既要按照高警示药品,又要按照麻醉药品管理的药品是()
- A 、地西泮片剂
- B 、艾司唑仑静脉注射剂
- C 、浓氯化钾注射液
- D 、凝血酶冻干粉
- E 、阿片酊
- 5 【单选题】既要按照高警示药品,又要按照生物制品管理的药品是()
- A 、地西泮片剂
- B 、艾司唑仑静脉注射剂
- C 、浓氯化钾注射液
- D 、凝血酶冻干粉
- E 、阿片酊
- 6 【多选题】按照管理要求分类,药品可以分为()
- A 、处方药
- B 、植物来源药
- C 、非处方药
- D 、基本医疗保险药品
- E 、国家基本药物
- 7 【单选题】参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是()。
- A 、体外诊断试剂
- B 、使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
- C 、特殊医学配方食品
- D 、首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
- 8 【单选题】《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()。
- A 、至少5年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、至少3年
- 9 【单选题】参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是()。
- A 、首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
- B 、特殊医学配方食品
- C 、体外诊断试剂
- D 、使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
- 10 【单选题】参照药品管理要求进行管理,应经国家药品监督管理局注册的是()。
- A 、体外诊断试剂
- B 、使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
- C 、特殊医学配方食品
- D 、首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品