- 单选题
题干：患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料。（+）-曲马多主要抑制5-羟色胺重摄取，同时为μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、k受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素受体激动剂，（士）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如下图：
题目：根据背景资料，盐酸曲马多的药理作用特点是（）。 - A 、镇痛作用强度比吗啡大
- B 、具有一定程度的耐受性和依赖性
- C 、具有明显的致平滑肌痉挛作用
- D 、具有明显的影响组胺释放作用
- E 、具有明显的镇咳作用
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参考答案【正确答案：B】
本题考查盐酸曲马多的药理作用特点。由材料可知，盐酸曲马多具有微弱的μ阿片受体激动作用。因此，具有一定程度的耐受性和依赖性。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据背景资料，曲马多药理作用特点是（）。
- A 、镇痛作用强度比吗啡大
- B 、具有一定程度的耐受性和依赖性
- C 、具有明显的致平滑肌痉挛作用
- D 、具有明显的影响组胺释放作用
- E 、具有明显的镇咳作用
- 2 【单选题】根据背景资料，曲马多在临床上使用（）。
- A 、内消旋体
- B 、左旋体
- C 、优势对映体
- D 、右旋体
- E 、外消旋体
- 3 【单选题】盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髄抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是（）。
- A 、在体内发生脱甲基化反应，产生的羟基代谢物具有较大毒性
- B 、在体内容易进一步氧化，产生的醛基代谢物具有较大毒性
- C 、在体内醌环易被还原成半酿自由基，诱发脂质过氧化反应
- D 、在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应
- E 、在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性
- 4 【单选题】根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用（）。
- A 、内消旋体
- B 、左旋体
- C 、优势对映体
- D 、右旋体
- E 、外消旋体
- 5 【多选题】双膦酸盐类药物的特点有（）。
- A 、口服吸收差
- B 、容易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收
- C 、不在体内代谢，以原型从尿液排出
- D 、对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收
- E 、口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中
- 6 【单选题】混悬剂中加入枸橼酸盐的作用是（）。
- A 、与药物成盐增加药物溶解度
- B 、保持溶液最稳定的pH
- C 、使
电位降低到一定程度，造成絮凝 - D 、与金属离子络合，增加稳定性
- E 、降低药物的表面张力，增加润湿性
- 7 【单选题】弱酸性药物的特点是（）。
- A 、在肠中易于吸收
- B 、在碱性环境中易跨膜转运
- C 、酸化尿液可加速其排泄
- D 、碱化尿液可加速其排泄
- E 、碱化尿液时易被重吸收
- 8 【多选题】双膦酸盐类药物的特点有（）。
- A 、口服吸收差，需空腹服药，且保持站位30min，大量饮水
- B 、容易与钙或其他多价金属形成化合物成复合物
- C 、不在体内代谢，原形从尿排出
- D 、对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收
- E 、口服吸收后，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中
- 9 【单选题】盐酸多柔比性作用主要是骨髄抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是（）。
- A 、在体内发生脱甲基化反应
- B 、在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
- C 、在体内发生醌环还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应
- D 、在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应
- E 、在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性
- 10 【单选题】根据背景材料，关于乙销售盐酸氨溴索口服液的说法，正确的是（）。
- A 、可以销售但应提供必要的用药指导
- B 、执业药师不在岗，不应销售
- C 、没有见到患者本人，不应销售
- D 、经与执业药师电话确认后，可以销售
热门试题换一换
- 关于我国药品管理法律关系的说法，错误的是（）
- 下列联合用药产生拮抗作用的是（）。
- 盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开。分解成对氨基甲苯酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因（）。
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