- 多选题对纳洛酮描述正确的有（）。
- A 、纳洛酮是由吗啡3位酚羟基甲基化得到的
- B 、纳洛酮是由吗啡6位醇羟基甲基化得到的
- C 、纳洛酮17位氮原子上取代基为烯丙基
- D 、纳洛酮是阿片受体拮抗剂
- E 、纳洛酮可用作阿片类药物中毒的解毒剂
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参考答案【正确答案：C,D,E】
本题考点为纳洛酮结构特点、应用特点及作用机制，纳洛酮结构式如下所示：
纳洛酮为吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基产物，为阿片受体拮抗剂，小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用，是研究阿片受体的理想工具药，临床上还用于吗啡类药物中毒后的解救。吗啡3位酚羟基甲基化得到的药物为可待因，吗啡6位醇羟基甲基化得到的为异可待因。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】以下关于应用更昔洛韦的描述，正确的有（）。
- A 、更昔洛韦一次最大剂量为6mg/kg
- B 、如有结晶，置热水中或用力震荡，待结晶完全溶解后仍可使用
- C 、需快滴注，滴注时间不得超过
- D 、白细胞计数低于0.5
- E 、
/L或血小板计数低于25 - 、/L时应暂时停药
- 、 患者需给予充足水分
- 2 【多选题】有关药历的描述，正确的是（）
- A 、属于专业技术档案
- B 、个体化给药依据
- C 、同于病历
- D 、与病历无关
- E 、由医生记录
- 3 【单选题】下列对该药物的描述不正确的是（）。
- A 、舌下含服吸收迅速，直接进入人体循环可避免首过效应
- B 、可生成有活性的代谢产物
- C 、代谢产物经尿和胆汁排出体外
- D 、以纯品形式放置和运输
- E 、有挥发性，也能吸收水分子成塑胶状
- 4 【单选题】下列关于描述正确的是（）。
- A 、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为
值 - B 、值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
- C 、药物的值越大，其拮抗作用越弱
- D 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
- E 、非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
- 5 【多选题】下列关于描述正确的有（）。
- A 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用
表示 - B 、激动药与受体的亲和力可用表示
- C 、的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
- D 、药物的值越大，其拮抗作用越强
- E 、药物的值越小，其拮抗作用越强
- 6 【单选题】关于可乐定，正确的描述是（）。
- A 、属中枢
，肾上腺素受体激动剂 - B 、属外周，肾上腺素受体激动剂
- C 、属中枢
肾上腺素受体激动剂 - D 、属外周肾上腺素受体激动剂
- E 、属中枢肾上腺素受体阻断剂
- 7 【单选题】下面关于美沙酮的用法，叙述正确的是（）。
- A 、一般轻、中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10~20mg，而重度依赖者常为每日30~40mg
- B 、—般轻度海洛因依赖者的美沙酮替代者可为每日10~20mg，而重度依赖者常为每日30~40mg
- C 、成人可由0.1mg，每日3次开始，逐步增至日量1.5mg以下
- D 、成人可由0.1mg，每日3次开始，逐步增至日量1.5mg以上
- E 、—般中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10~20mg，而重度依赖者常为每日30~40mg
- 8 【多选题】关于美沙酮，下列叙述正确的是（）。
- A 、结构中含有3-庚酮结构
- B 、临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法，称为美沙酮维持疗法
- C 、含有手性碳原子，右旋体镇痛活性较大
- D 、体内代谢产物仍有镇痛作用
- E 、是阿片μ受体激动剂，镇痛效果低于吗啡和哌替啶
- 9 【多选题】有关喹诺酮类抗菌药物的构效关系，描述正确的是（）。
- A 、吡啶酮酸及其取代基是药效团
- B 、6位引入氟原子增加抗菌活性
- C 、1位引入环丙基，改善药动学
- D 、8位甲氧基取代，光毒性增加
- E 、8位引入氟原子，口服吸收好，但光毒性增加
- 10 【多选题】下列关于的描述正确的是（）。
- A 、代表非竞争性拮抗药与受体的亲和力
- B 、
值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度 - C 、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入拮抗药的探尔浓度的负对数称为值
- D 、药物的值越大，其拮抗作用越强
- E 、非竞争性拮抗药的值大于竞争性拮抗药的值
