- 单选题可待因含量小于或等于10mg的是()
- A 、双氢可待因
- B 、含双氢可待因复方制剂
- C 、含磷酸可待因口服液体制剂
- D 、含可待因复方制剂

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【正确答案:B】
考查含特殊药品复方制剂的品种范围。

- 1 【单选题】蛇胆川贝液联合应用可待因,可能导致的危险是()
- A 、成瘾性加大
- B 、镇痛作用降低
- C 、镇咳作用减弱
- D 、呼吸抑制加剧
- E 、便秘不良反应加大
- 2 【单选题】根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括()
- A 、所需经营资质由药品零售连锁企业申请
- B 、设区的市级药品监督管理部门批准所需经营资质
- C 、必须凭医疗机构使用淡红色精神药品专用处方开具的处方销售
- D 、单方处方量不得超过7日常用量
- 3 【单选题】可待因含量小于或等于15mg的是()
- A 、双氢可待因
- B 、含双氢可待因复方制剂
- C 、含磷酸可待因口服液体制剂
- D 、含可待因复方制剂
- 4 【单选题】复方磷酸可待因糖浆属于()
- A 、麻醉药品
- B 、第一类精神药品
- C 、第二类精神药品
- D 、医疗用毒性药品
- 5 【单选题】根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()
- A 、2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
- B 、自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
- C 、某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
- D 、含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行
- 6 【单选题】下列关于可待因镇痛作用机制的描述,正确的是()。
- A 、降低外周神经末梢对疼痛的感受性
- B 、激动中枢阿片受体
- C 、抑制中枢阿片受体
- D 、抑制大脑边缘系统
- E 、抑制中枢前列腺素的合成
- 7 【单选题】磷酸可待因糖浆剂是()。
- A 、乳剂
- B 、低分子溶液剂
- C 、高分子溶液剂
- D 、溶胶剂
- E 、混悬剂
- 8 【多选题】下列关于磷酸可待因的叙述正确的是()。
- A 、为吗啡类生物碱
- B 、镇咳作用与吗啡类似,镇痛作用弱于吗啡
- C 、具有成瘾性
- D 、其代谢物不产生成瘾性
- E 、口服给药
- 9 【单选题】可待因体内代谢的主要肝药酶是()。
- A 、CYP2B6
- B 、CYP1A2
- C 、CYP2C19
- D 、CYP2C9
- E 、CYP2D6
- 10 【单选题】根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()。
- A 、2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
- B 、自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
- C 、某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
- D 、通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理参照通知要求执行
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