- 单选题混悬剂的质量评价不包括()。
- A 、絮凝度的测定
- B 、崩解度的测定
- C 、重新分散试验
- D 、沉降容积比的测定
- E 、粒子大小的测定

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【正确答案:B】
结合难溶性药物制成的液体制剂去考虑。难溶性药物制成的混悬剂,药物会产生絮凝、分散、沉降现象,同时粒子大小不同。

- 1 【单选题】评价肝功能的常用指标不包括()
- A 、ALT (丙氨酸氨基转移酶)
- B 、AST (天门冬氨酸氨基转移酶)
- C 、ALP (碱性磷酸酶)
- D 、Ccr (肌酐淸除率)
- E 、Bil (胆红素)
- 2 【多选题】评价药品不良反应的依据包括()
- A 、用药时间与不良反应出现的合理性
- B 、停药或减量后不良反应是否消失或减轻
- C 、再次用药是否又出现同样的不良反应
- D 、可疑的不良反应是否与文献报道的该药不良反应一致
- E 、患者的病理状态、联合用药、联合治疗方法是
- 3 【单选题】药品质量特性不包括()
- A 、安全性
- B 、经济性
- C 、有效性
- D 、均一性
- 4 【单选题】仿制药与原研药质量—致性评价的形式是()
- A 、一次性
- B 、分期分批
- C 、分期
- D 、分批
- 5 【单选题】非处方药的安全性评价不包括()
- A 、作为处方药时的安全性
- B 、当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性
- C 、当处方药进行自我药疗时的药品安全性
- D 、当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性
- 6 【单选题】注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括()。
- A 、无异物
- B 、无菌
- C 、无热原、细菌内毒素
- D 、粉末细度与结晶度适宜
- E 、等渗或略偏高
- 7 【单选题】注射用乳剂的质量要求不包括()。
- A 、90%微粒直径<1μm
- B 、微粒大小均匀;不得有大于2μm的微粒
- C 、品耐受高压灭菌
- D 、无抗原性
- E 、无降压作用
- 8 【单选题】混悬剂的质量评价项目是()。
- A 、澄明度
- B 、絮凝度、沉降容积比
- C 、融变时限
- D 、浊度
- E 、溶出度、崩解时限
- 9 【单选题】注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括()。
- A 、无异物
- B 、无菌
- C 、无热原、细菌内毒素
- D 、粉末细度与结晶度适宜
- E 、等渗或略偏高渗
- 10 【多选题】药品不良反应的宏观评价包括()。
- A 、信号出现期
- B 、信号加强期
- C 、信号平价期
- D 、信号检测期
- E 、信号减弱期