- 单选题关于处方的说法,正确的是()
- A 、由医务人员开具,药师审核、调配、核对,作 为患者用药凭证的医疗文书
- B 、由执业药师开具,药师审核、 调配、核对,作为患者用药凭证的医疗文书
- C 、由注册医师开具,药师审核、 调配、核对,作为患者用药凭证的医疗文书
- D 、由实习医师开具,药师审核、 调配、核对,作为患者用药凭证的医疗文书
- E 、由注册医师开具,护士审核、 调配、核对,作 为患者用药凭证的医疗文书

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【正确答案:C】
本题考查处方的基本定义。医务人员包括医师和医院的其他工作人员,后者和实习医师一样不具有开具处方权,护士不能审核处方。

- 1 【单选题】关于维拉帕米说法正确的是()。
- A 、口服给药时90%以上被吸收,生物利用度高
- B 、在肝脏代谢,其代谢物去甲维拉帕米无活性
- C 、大部分以原药形式经尿液排出
- D 、主要抑制L-型钙通道的钙离子内流,延长窦房结和房室结布效不应期和功能不应期
- E 、静脉注射用于减慢心房颤动、心房扑动和持续性房性心动过速的心室率
- 2 【单选题】关于复方新诺明的说法不正确的是()。
- A 、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的抗菌谱相似
- B 、甲氧苄啶抗菌活性强于磺胺20~100倍
- C 、单用甲氧苄啶易耐药
- D 、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用产生显著的协同抑菌效应
- E 、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用明显减轻药物不良反应
- 3 【单选题】根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是()
- A 、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
- B 、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
- C 、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方
- D 、执业医师经考核合格后取得麻醉药品处方权后,可按规定为自己开具麻醉药品处方
- 4 【多选题】关于GAP说法,正确的有()
- A 、从事中药材生产的企业无须通过GAP认证, 只需要进行备案
- B 、GAP适用于中药材(包括植物药和动物药) 生产的全过程
- C 、实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
- D 、GAP是中药材生产质量管理规范
- 5 【单选题】关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。
- A 、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
- B 、舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
- C 、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
- D 、美洛西林具有甲酰氨基,对β-内酰胺酶具高稳定作用
- E 、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
- 6 【单选题】关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是()。
- A 、美洛而林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
- B 、舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
- C 、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
- D 、美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
- E 、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
- 7 【单选题】关于处方开具和调剂的说法,正确的是()。
- A 、处方开具后7日内有效
- B 、调剂处方时应做到“四查十对 ”
- C 、调剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量
- D 、应使用淡红色处方开具第二类精神药品
- E 、工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方
- 8 【单选题】关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()。
- A 、“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同
- B 、自动售药机可以销售所有非处方药品
- C 、非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,禁止随意夸大或篡改
- D 、处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC
- 9 【多选题】关于GAP说法,正确的有()。
- A 、从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书
- B 、GAP适用于中药材(包括植物药和动物药)生产全过程
- C 、实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
- D 、GAP是中药材生产质量管理规范
- 10 【多选题】关于处方点评制度正确的是()。
- A 、登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预
- B 、医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警
- C 、医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权
- D 、限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权