- 单选题已知某药物口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后()。
- A 、
和生物利用度皆不变化
- B 、
不变,生物利用度增加
- C 、
不变,生物利用度减少
- D 、
增加,生物利用度也增加
- E 、
减少,生物利用度也减少

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【正确答案:B】
一般药物的半衰期是恒定的,改变给药途径会使生物利用度改变,故本题选择B项。

- 1 【单选题】睡前服用,抑制肝脏合成胆固醉效果最好的是()
- A 、复方铝酸铋片
- B 、二甲双胍片
- C 、甲氧氯普胺片
- D 、瑞舒伐他汀片
- E 、维生素C片
- 2 【单选题】不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是()。
- A 、洛伐他汀
- B 、瑞舒伐他汀
- C 、辛伐他汀
- D 、阿托伐他汀
- E 、普伐他汀
- 3 【单选题】已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()。
- A 、
增加,生物利用度减少
- B 、
不变,生物利用度减少
- C 、
不变,生物利用度增加
- D 、
减少,生物利用度减少
- E 、
和生物利用度均不变
- 4 【单选题】从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为()。
- A 、首过效应
- B 、酶诱导作用
- C 、酶抑制作用
- D 、肠肝循环
- E 、漏槽状态
- 5 【单选题】已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()。
- A 、
减少,生物利用度不变
- B 、
不变,生物利用度减少
- C 、
不变,生物利用度增加
- D 、
增加,生物利用度不变
- E 、
、生物利用度均壻加
- 6 【单选题】注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()。
- A 、静脉注射
- B 、皮下注射
- C 、皮内注射
- D 、鞘内注射
- E 、腹腔注射
- 7 【单选题】给予肝脏疾病患者服用血管紧张素转换酶抑制剂,应首选()。
- A 、可的松
- B 、苯妥英钠
- C 、利多卡因
- D 、卡托普利
- E 、奎尼丁
- 8 【单选题】为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是()。
- A 、吲哚美辛
- B 、萘普生
- C 、舒林酸
- D 、萘丁美酮
- E 、布洛芬
- 9 【单选题】为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是()。
- A 、吲哚美辛
- B 、萘普生
- C 、舒林酸
- D 、萘丁美酮
- E 、布洛芬
- 10 【单选题】某药口服给药后肝脏首过效应很大,改用肌内注射后()。
- A 、
不变,生物利用度增加
- B 、
增加,生物利用度减少
- C 、
增加,生物利用度也增加
- D 、
减少,生物利用度也减少
- E 、
和生物利用度皆不变化
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