- 单选题西酞普兰的作用机制是()。
- A 、通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
- B 、通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
- C 、通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
- D 、通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
- E 、通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前%受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断
受体以调节5-HT功能

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【正确答案:B】
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀)主要通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。

- 1 【单选题】米氮平的作用机制是()。
- A 、通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
- B 、通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
- C 、通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
- D 、通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
- E 、通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前%受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断
受体以调节5-HT功能
- 2 【单选题】阿米替林的作用机制是()。
- A 、通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
- B 、通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
- C 、通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
- D 、通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
- E 、通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前%受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断
受体以调节5-HT功能
- 3 【单选题】喷托维林外周镇咳作用的机制是()。
- A 、抑制腺体分泌
- B 、罂粟样平滑肌解痉作用
- C 、β受体激动作用
- D 、阿托品样作用和局麻作用
- E 、抑制延髄咳嗽中枢
- 4 【单选题】西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是()。
- A 、抑制5-羟色胺再摄取
- B 、抑制神经末梢突触前膜
受体
- C 、抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
- D 、抑制单胺氧化酶
- E 、阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再 摄取
- 5 【单选题】作用机制与甲氧苄啶相同的抗疟药是()。
- A 、氯喹
- B 、左旋咪唑
- C 、乙胺嘧啶
- D 、青蒿素
- E 、伯氨喹
- 6 【单选题】別嘌醇抗痛风的作用机制是()。
- A 、抑制粒细胞侵润和白细胞趋化
- B 、抑制近端肾小眢对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加
- C 、可促进尿酸分解,将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素
- D 、抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸
- E 、抑制局部细胞产生IL-6
- 7 【单选题】氢氯噻嗪的作用机制是()。
- A 、影响机体免疫功能
- B 、影响酶活性
- C 、影响细胞膜离子通道
- D 、补充体内物质
- E 、影响生理活性物质及其转运体
- 8 【单选题】研究药物对机体的作用及作用机制的是()。
- A 、药动学
- B 、药效学
- C 、病理生理学
- D 、免疫学
- E 、—般病理学
- 9 【单选题】该药物的作用机制是()。
- A 、抑制二氢叶酸合成酶
- B 、抑制二氢叶酸还原酶
- C 、抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
- D 、抑制细菌细胞壁合成
- E 、抑制环氧酶
- 10 【单选题】磺胺醋酰钠的作用机制是()。
- A 、抑制二氢叶酸合成酶
- B 、抑制二氢叶酸还原酶
- C 、抑制β-内酰胺酶
- D 、抑制DNA回旋酶
- E 、抑制拓扑异构酶Ⅱ