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  • 单选题
    题干:对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理:
    题目:属于一般变更的,应当()。
  • A 、经国务院药品监督管理部门批准
  • B 、按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告
  • C 、经省级药品监督管理部门批准
  • D 、按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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参考答案

【正确答案:B】

考查药品上市后风险管理。对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。可见,大事前置管理,一般事项后置管理。

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