- 单选题
题干:药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。
题目:关于毒性药品的管理,错误的是()。 - A 、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
- B 、生产企业按批准的计划生产
- C 、由医药专业人员负责配制和质量检验
- D 、每次配料必须2人复核

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【正确答案:D】
毒性药品的管理:每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误。

- 1 【单选题】关于我国药品管理法律关系的说法,错误的是()
- A 、药品法律关系包括主体、客体、内容和法律事实
- B 、药品管理法律事实可分为事件和行为
- C 、药品标准属于药品管理法律关系客体中的精神产品
- D 、药品监督管理部门内部的领导与被领导关系不属于药品管理法律关系
- 2 【单选题】关于药品生产的理解,错误的是()
- A 、开办药品生产企业实行许可证管理制度
- B 、药品生产企业组织生产具体的药品应该遵照GMP
- C 、从药品生产的品种来说,GMP认证主要和具体规格有关
- D 、所生产的药品必须按国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产
- 3 【单选题】关于药品分类管理目的的说法,错误的是()
- A 、加强处方药销售控制
- B 、防止消费者因自我行为不当导致药物滥用并危及健康
- C 、加强非处方药销售控制
- D 、引导消费者科学、合理地进行自我药疗
- 4 【单选题】关于医疗用毒性药品管理的措施,正确的是()
- A 、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志
- B 、生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
- C 、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
- D 、擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
- 5 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
- A 、生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
- B 、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
- C 、每次配料必须由2人以上复核
- D 、每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
- 6 【单选题】按医疗用毒性药品管理的是()
- A 、司可巴比妥
- B 、异戊巴比妥
- C 、麦角胺
- D 、士的宁
- 7 【单选题】关于眼部抗病毒药物的药理作用,错误的是()。
- A 、阿昔洛韦作为病都脱氯核糖核酸聚合酶的底物与酶结合
- B 、阿昔洛韦眼内通透性较差
- C 、更昔洛韦的代谢物可竞争性抑制DNA多聚酶
- D 、更昔洛韦可进入眼内组织
- E 、羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶
- 8 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
- A 、每次处方剂量不得超过二日极量
- B 、调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方
- C 、处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
- D 、处方一次有效,取药后处方保存三年备查
- 9 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()。
- A 、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
- B 、擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告
- C 、调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品
- D 、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
- 10 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
- A 、每次处方剂量不得超过二日极量
- B 、调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方
- C 、处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
- D 、处方一次有效,取药后处方保存三年备查