- 多选题某药店验收药品时，需要检査药品说明书和标签中专有标识的内容，检查内容主要包括（）
- A 、标识应当淸楚醒目
- B 、标识不得有印字脱落或粘贴不牢现象
- C 、标识不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改
- D 、 标识不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行补充
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参考答案【正确答案：A,B,C,D】
考查药品说明书、标签的印制和文字表述。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】药品说明书上标明药品需要在“凉暗处”贮存， 指的是（）
- A 、10℃-30℃
- B 、≤20℃
- C 、≤20℃并遮光
- D 、2℃-10℃
- E 、≤-4℃
- 2 【单选题】药品说明书上标明药品需要在“阴凉处”贮存，指的是（）
- A 、10-30℃
- B 、≤20℃
- C 、≤20℃ 并遮光
- D 、2?10℃
- E 、≤零下4℃
- 3 【单选题】下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）
- A 、麻醉药品和精神药品
- B 、外用药品和非处方药
- C 、含特殊药品复方制剂和兴奋剂
- D 、医疗用毒性药品和放射性药品
- 4 【单选题】有关药品说明书和标签中药品通用名称使用的说法，错误的是（）
- A 、所标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称命名原则
- B 、 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识別的字体
- C 、药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- D 、药品通用名称字体颜色应该使用红色和绿色
- 5 【单选题】药品说明书【贮藏】项需要注明具体温度的， 标注的依据是（）
- A 、国家药品标准
- B 、局颁药品标准
- C 、药品注册标准
- D 、中国药典
- 6 【多选题】药品说明书【性状】需列出药品的（）
- A 、外观
- B 、臭
- C 、味
- D 、溶解度及物理常数
- 7 【单选题】该药品广告内容所依据的药品说明书的核准机构为（）
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 8 【单选题】药品说明书属于（）
- A 、—级信息
- B 、二级信息
- C 、三级信息
- D 、四级信息
- E 、五级信息
- 9 【单选题】下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）。
- A 、某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一
- B 、某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识
- C 、某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差
- D 、某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一
- 10 【单选题】下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）。
- A 、麻醉药品和精神药品
- B 、外用药品和非处方药
- C 、含特殊药品复方制剂和兴奋剂
- D 、医疗用毒性药品和放射性药品
热门试题换一换
- 强心苷类药物应用的禁忌证不包括（）。
- 罗格列酮的效果评价需在治疗（）后。
- 应用复方托吡卡胺散瞳检查，（）瞳孔回复至滴药前水平。
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- 糖皮质激素的禁忌证包括（）。
- 治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药物是（）。
- 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。
- 对于这个病人的抗菌治疗，下列描述正确的是（）。
- 对同一药物来说，叙述正确的是（）。
- 2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》Z。《医药产品注册证》Z的格式是（）。
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