- 单选题关于国家基本药物目录的说法，错误的是（）。
- A 、目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
- B 、目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
- C 、含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
- D 、目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：B】
“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）
- A 、安全性评估结果
- B 、药物经济学
- C 、临床药理学
- D 、临床治疗首选程度
- 2 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
- A 、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
- B 、既在原卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
- C 、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
- D 、《中华人民共和国药典》收载的，原卫生部、 国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
- 3 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定（）
- A 、剂量和数量
- B 、剂型和数量
- C 、剂量和规格
- D 、剂型和剂量
- 4 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，关于国家基本药物目录的调整，说法错误的是（）
- A 、当我国基本医疗卫生需求发生变化时，可以调整国家基本药物目录
- B 、当某药品存在严重不良反应被评价不适宜作为国家基本药物时，要将其调出国家基本药物目录
- C 、当某基本药物药品注册标准被取消时，需要将其调出国家基本药物目录
- D 、当香港某企业生产的某药品批准文号被取消时，需要将其调出国家基本药物目录
- 5 【单选题】关于2018版《国家基本药物目录》品种的说法，错误的是（）
- A 、化学药品和生物制品、中成药分别按药品品种编号
- B 、酯类衍生物的药品单独标明
- C 、目录不收录特殊管理药品品种
- D 、目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型
- 6 【多选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（）。
- A 、发生药品不良反应的
- B 、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
- C 、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
- D 、相应的国家药品标准被修改的
- 7 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是（）。
- A 、根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
- B 、有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品
- C 、除急救、抢救用药外的独家生产药品品种
- D 、主要用于滋补保健作用、易滥用的药品
- 8 【多选题】根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（）。
- A 、发生药品不良反应的
- B 、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
- C 、国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的
- D 、相应的国家药品标准被修改的
- 9 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（）。
- A 、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列人基本医疗保障药品报销目录中的品种
- B 、既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
- C 、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列人基本医疗保障药品报销目录中的品种
- D 、《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
- 10 【单选题】根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》:不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）。
- A 、疫苗
- B 、中成药
- C 、发生严重不良反应的药品
- D 、非临床治疗首选的药品
热门试题换一换
- 用于治疗急慢性功能性腹泻的药物是（）
- 关于泻药的应用正确的有（）。
- 对蛛网膜下隙出血和颅内动脉瘤出血效果较好的抗纤溶药是（）。
- 可能引起心悸、心绞痛发作的药物是（）。
- 第三代头孢素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（）。
- 为防止视疲劳，需要（）。
- 治疗缺铁性贫血的首选治疗药物是（）。
- 混合型高脂血症患者在服用氟伐他汀、吉非贝齐治疗期间，需要重点关注的风险是（）。
- 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法，错误的是（）。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
mm0Q9