- 多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）
- A 、医疗的需要
- B 、科学研究的需要
- C 、药品生产企业生产用原料的需要
- D 、国家储备的需要
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参考答案【正确答案：A,C,D】
考查麻醉药品和精神药品定点生产。科学研究需用麻醉药品和精神药品的数量有限，还不足以影响全国年度需求总量，而医疗需要、药品生产企业生产用原料需要、国家储备需要用量比较大，是影响全国年度需求总量的重要因素。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）
- A 、国家卫生行政管理部门
- B 、省级卫生行政管理部门
- C 、国家药品监督管理部门
- D 、省级药品监督管理部门
- 2 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）
- A 、麻醉药品目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布
- B 、麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理局监督管理
- C 、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理局进行查处
- D 、麻醉药品目录由国家药品监皙管理局会同公安部、卫生健康委制定、调整和公布
- 3 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是（）
- A 、国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门
- B 、国家药品监督管理部门和国家中医药管理部门
- C 、国家药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
- D 、 国家药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门
- 4 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生计生行政部门制定、调整并公布的目录是（）
- A 、非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录
- B 、麻醉药品和精神药品目录
- C 、兴奋剂目录
- D 、国家免疫规划疫苗目录
- 5 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）。
- A 、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
- B 、药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
- C 、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
- D 、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零倍企业销售
- 6 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予替告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是（）。
- A 、未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
- B 、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
- C 、具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
- D 、处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
- 7 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是（）。
- A 、药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
- B 、区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经国务院药品监督管理部门批准
- C 、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
- D 、定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
- 8 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（）。
- A 、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
- B 、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
- C 、所在地设区的市级卫生行政部门
- D 、所在地设区的市级药品监督管理部门
- 9 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于5000以上1万以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的违法情形是（）。
- A 、未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
- B 、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
- C 、具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
- D 、处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
- 10 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予替告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责对的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是（）。
- A 、未取得麻醉药品和第一类精神药品处 方资格的执业医师，揸自开具麻醉药品和第一类精神药品的
- B 、未按规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
- C 、具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
- D 、处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
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