- 单选题
题干：新修订的《药品经营质量管理规范》按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销错、运输、售后管理等环节都作出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
题目：拆除外包装的零货药品应当（）。 - A 、分开存放
- B 、分库存放
- C 、集中存放
- D 、分库堆放
- E 、分开堆放
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参考答案【正确答案：C】
按要求拆除外包装的零货药品应当集中存放。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】采用排除法规定药品目录的药品是（）
- A 、西药和中药饮片
- B 、西药和中成药
- C 、中药饮片
- D 、中药材
- 2 【多选题】药品零售企业药品拆零销售包装和处方正文均应该注明的内容主要包括（）
- A 、通用名称
- B 、剂型
- C 、规格
- D 、用法用证
- 3 【单选题】药品包装必须印有或贴有（）
- A 、说明书
- B 、标签
- C 、执行标准
- D 、注册商标
- 4 【单选题】药品的每个最小销售单的包装应（）
- A 、印有商品名
- B 、印有执行标准
- C 、符合药用要求
- D 、按照规定印有或贴有标签并附有说明书
- 5 【单选题】药品商品名称与药品通用名称，应当（）
- A 、不得分行书写
- B 、不得同行书写
- C 、印刷在边角
- D 、印制在首页左上角
- 6 【多选题】对于化学药品，其直接接触药品包装的标签内容包括（）
- A 、通用名称
- B 、适应症
- C 、用法用量
- D 、批准文号
- 7 【多选题】应按假药论处的药品包括（）
- A 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B 、未经批准生产、进口的药品
- C 、微生物限度超标的药品
- D 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
- 8 【单选题】—张处方所开具的药品种类（中药饮片除外）， 不能超过（）
- A 、1种
- B 、2种
- C 、3种
- D 、4种
- E 、5种
- 9 【多选题】受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。
- A 、Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验
- B 、Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例
- C 、Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据
- D 、Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研
- E 、0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征
- 10 【单选题】原料药包装的标签，应当标注的内容（）。
- A 、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、执行标准、批准文号、有效期
- B 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- C 、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
- D 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
