- 单选题关于保健食品的说法，错误的是（）。
- A 、适用于特定人群，具有调节机体功能作用
- B 、声称保健功能的，应当具有科学依据
- C 、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
- D 、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
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参考答案【正确答案：D】
根据《食品安全法》国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。
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- A 、脂溶性高，口服、静脉注射均可
- B 、35%~65%经胃肠道吸收，分布形式为三室模型
- C 、停药后血药浓度可长期维持在一个较低的水平
- D 、代谢物为去乙基胺碘酮，仍有生物活性
- E 、大部分经消化道排泄
- 2 【单选题】关于药品说明书【规格】的说法，错误的是（）
- A 、化学药品和治疗用生物制品处方药或非处方药规格是指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的剂量或含量或装量
- B 、化学药品处方药不同规格可以写到同一说明书上
- C 、化学药品非处方药每一说明书只能写一种规格
- D 、化学药品非处方药和中成药非处方药计量单位必须以中文表示
- 3 【单选题】关于药品采购的说法，错误的是（）
- A 、零售药品可以从具有药品生产资质的企业购进
- B 、批发药品可以从具有药品生产资质的企业购进
- C 、药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
- D 、药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
- 4 【单选题】关于保健食品界定的说法，错误的是（）
- A 、保健食品声称保健功能，应当具有科学依据
- B 、保健食品具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的
- C 、保健食品适用于特定人群食用，具有调节机体功能，以治疗疾病为目的
- D 、保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品
- 5 【单选题】关于保健食品目录管理的说法，错误的是（）
- A 、保健食品原料目录，由国家食品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
- B 、允许保健食品声称的保健功能目录，由国家食品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
- C 、列入保健食品原料目录的原料用于保健食品和其他食品生产
- D 、保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效
- 6 【单选题】关于该患者健康教育的说法，错误的是（）。
- A 、早期治疗，遵医嘱规律用药
- B 、多晒太阳，适量补充钙剂、维生素D，预防骨质疏松
- C 、定期就诊，评估病情，调整治疗方案
- D 、一旦症状改善，应即刻停药
- E 、定期监测血常规、肝肾功能和粪隐血
- 7 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- 8 【单选题】关于保健食品的说法，错误的是（）。
- A 、适用于特定人群，具有调节机体功能作用
- B 、声称保健功能的，应当具有科学依据
- C 、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
- D 、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
- 9 【单选题】根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是（）。
- A 、保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虛假内容并应在广告中声明“本品不能代替药物”
- B 、保健食品是指具有特定保健功能、辅助用于疾病治疗的特殊食品
- C 、首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品，应当注册
- D 、国产保健食品实行备案管理，备案号格式为:食健备G+4位年代号+4位顺序号
- 10 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载人药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
