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  • 单选题据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()。
  • A 、生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数
  • B 、医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,旦每次处方剂量不得超过3日极量
  • C 、药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
  • D 、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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参考答案

【正确答案:A】

考查医疗用毒性药品管理。此题在2015年之前经常以这种形式考查,命题涉及毒性药品专有标志(选项D)、生产管理(选项A)、使用管理(选项B和C),可以运用排除法。选项B错在“3日极量”应该为“2日极量”。选项C的原规定是:未注明“生用”的毒性中药应付炮制品,选项C多了一个“生药材”。选项D应该是“黑底白字”。故答案为A。

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