- 单选题开办药品经营企业的必备条件不包括（）
- A 、 具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B 、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、 仓储设施、卫生环境
- C 、具有保证所经营药品质量的规章制度
- D 、具有能对所经营药品进行质量检验的机构
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参考答案【正确答案：D】
考查药品经营企业的开办条件。此题曾在2012年多项选择题、2013年最佳选择题中考查，命题点均是药品经营企业的职责定位。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（）
- A 、生产地址变更属于《药品生产许可证》许可事项变更
- B 、《药品生产许可证》许可事项变更，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品 生许可证》有效期按新核发的日期计算
- C 、《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
- D 、《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，耑要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
- 2 【单选题】药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）
- A 、获知时
- B 、发现时
- C 、获知或发现时
- D 、收到时
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- A 、麻醉药品
- B 、精神药品
- C 、医疗用毒性药品
- D 、抗生素原料药及其制剂
- 4 【多选题】某药品经营企业变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理，仍然继续从事药品经营活动但是未构成犯罪的处罚措施有（）
- A 、取缔经营
- B 、没收违法药品
- C 、没收违法所得
- D 、处药品货值金额2~5倍罚款
- 5 【单选题】药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括（）。
- A 、采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
- B 、立即停止销售
- C 、通知药品生产企业或者供货商
- D 、向药品监督管理部门报告
- 6 【单选题】开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法，错误的是（）。
- A 、生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更
- B 、 “药品生产许可证”变更许可事项，重新核发“药品生产许可证”正本的，变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算
- C 、“药品生产许可证”许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
- D 、“药品生产许可证”有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申 请换发
- 7 【单选题】药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当釆取的措施不包括（）。
- A 、采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
- B 、立即停止销售
- C 、通知药品生产企业或者供货商
- D 、向药品监督管理部门报告
- 8 【单选题】开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。
- A 、1年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 9 【单选题】开办药品零售企业的条件，说法错误的是（）。
- A 、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境
- B 、在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
- C 、质量管理负责人须具有大学以上学历，且必须是执业药师
- D 、具有依法经过资格认定的药学技术人员
- 10 【单选题】药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）。
- A 、中药材
- B 、中药饮片
- C 、中成药
- D 、民族药
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