- 单选题有关药品商品名管理规定的表述,正确的是()
- A 、未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
- B 、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
- C 、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
- D 、药品商品名不得与通用名连写,应分行

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【正确答案:D】
考查说明书和标签中药品名称的使用。
其一,选项A是根据规定“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称”,将商标和药品名称的规定混合,但是意思已经发生了改变,选项A说法错误。
其二,通用名称最大,从选项B的比例看,商品名更大,合法的说法是“药品商品名称以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一”。
其三,药品商品名称须经国家药品监督管理部门和药品一起审批, 选项C说法错误。
其四,选项D中的“不得连写, 应分行”是规定“药品商品名称不得与通用名称同行书写”的同义转述。故答案为D。

- 1 【单选题】根据《药品经营质管理规范》,药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行且发现有质量疑问的药品应由其确认和处理的是()
- A 、执业药师
- B 、处方医师
- C 、质量管理人员
- D 、负责拆零销售的人员
- 2 【单选题】药品商品名称与药品通用名称,应当()
- A 、不得分行书写
- B 、不得同行书写
- C 、印刷在边角
- D 、印制在首页左上角
- 3 【单选题】维生素C仅宣传药品名称的管理规定是()
- A 、无需审查
- B 、活动冠名
- C 、可以在政府指定医药专业刊物发布
- D 、不得发布
- 4 【单选题】药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()
- A 、《药品生产许可证》
- B 、《药品经营许可证》
- C 、《医疗机构制剂许可证》
- D 、《医疗机构执业许可证》
- 5 【单选题】未使用药品规范名称开具药品的处方属于()
- A 、不规范处方
- B 、用药不适宜处方
- C 、超常处方
- D 、普通处方
- E 、麻醉药品处方
- 6 【单选题】根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于()。
- A 、第二类精神药品
- B 、第一类精神药品
- C 、医疗用毒性药品
- D 、麻醉药品
- 7 【多选题】《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应有的设备、设施包括()。
- A 、便于药品陈列展示的设备
- B 、有效监测和调控温湿度的设备
- C 、符合储存作业要求的照明设备
- D 、药品与地面之间有效隔离的设备
- 8 【多选题】《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为()。
- A 、出口国厂家标准
- B 、现行版《中华人民共和国药典》
- C 、卫计委药品标准
- D 、工业发达国家的现行版药品标准
- 9 【单选题】根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
- A 、药品退货记录应保存3年
- B 、药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~75%
- C 、企业对近效期药品应按月度填报效期报表
- D 、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
- 10 【多选题】《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括()。
- A 、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- B 、生物制品
- C 、放射性药品
- D 、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂