- 单选题对以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》的,应该()。
- A 、按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
- B 、按照相关法律法规给予处罚
- C 、列入年度重点检查对象,进行跟踪检查或飞行检查
- D 、撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》

扫码下载亿题库
精准题库快速提分

【正确答案:A】
考查继续教育要求、执业药师的监督管理。执业药师继续教育学分由继续教育机构管理,也由其记入有关信息系统,故答案为A。

- 1 【单选题】根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》,关于执业药师职业资格考试管理的说法,错误的是()。
- A 、参加全部科目考试的人员须在连续四年内通过全部科目的考试,才能获得执业药师职业资格
- B 、免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目
- C 、中专学历人员(含免试部分科目的中药学徒人员),2020年12月31日前可报名参加考试,考试成绩有效期按原规定执行
- D 、参加2019年度执业药师职业资格考试的中专考生,报考免试两科科目且《药事管理与法规》考试合格的应试人员,2020年只需要通过剩余的一科就可以取得执业药师职业资格
- 2 【单选题】关于执业药师职业资格考试和注册管理的说法,正确的是()。
- A 、香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师职业资格考试
- B 、不在中国就业的外国人,只要具有国外药剂师资格,可以报名参加国家执业药师职业资格考试
- C 、执业药师执业单位包括医药院校、科研单位药品检验机构
- D 、在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
- 3 【单选题】张某考试合格取得《执业药师职业资格证书》后,张某可以()。
- A 、直接在所在省、自治区、直辖市的药品零售企业以执业药师身份执业
- B 、直接在所在省、自治区、直辖市的药品批发企业以执业药师身份执业
- C 、直接在跨省、自治区、直辖市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
- D 、经注册后,在注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业
- 4 【单选题】药学技术人员在取得执业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是()。
- A 、不需办理注册申请手续即可直接执业
- B 、经过一年的继续教育才能申请执业
- C 、通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业
- D 、申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业
- 5 【单选题】根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》(国药监人〔2019〕12号),下面内容不属于执业药师职责范畴的是()。
- A 、指导公众合理使用处方药
- B 、指导公众合理使用非处方药
- C 、开展治疗药物监测
- D 、为无处方患者提供用药处方
- 6 【单选题】根据上述信息及《执业药师职业资格制度规定》,余某受到的行政处罚不包括()。
- A 、甲省药品监督管理部门撤销《执业药师注册》
- B 、个人不良信息由甲省人力资源社会保障部门记入全国执业药师注册管理信息系统
- C 、余某的“挂证”行为将被公示
- D 、余某在不良信息记录撤销前,不能再次注册执业
- 7 【单选题】已经获得《执业药师职业资格证书》但不具备完全民事行为能力的执业药师申请执业药师注册时应该()。
- A 、不予注册
- B 、延续注册
- C 、变更注册
- D 、注销注册
- 8 【单选题】以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,不予执业药师注册的年限为()。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 9 【单选题】针对“以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》”申请《药品经营许可证》的行政处罚是()。
- A 、撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款,十年内禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
- B 、责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款
- C 、情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证等,对法定代表人、主要负责人直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动
- D 、药品监督管理部门责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定
- 10 【单选题】2020年取得《执业药师职业资格证书》的王某申请注册,药品监督管理部门受理该行政许可的行为,不符合规定的有()。
- A 、省级药品监督管理部门受理时,告知其向国家药品监督管理部门申请注册
- B 、作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务
- C 、申请材料存在可以当场更正错误的,注册管理机构应当允许申请人当场更正
- D 、申请材料不全需要补全的,注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人