- 单选题属选择性5-HT重摄取抑制剂，口服吸收较好，其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是（）。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- E 、
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参考答案【正确答案：C】
5-HT重摄取抑制剂为抗抑郁药物的一种。本题选项中文拉法辛、帕罗西汀都属于该类，文拉法辛代谢产物去甲文拉法辛仍保持活性，而帕罗西汀没有该代谢特点。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是（）。
- A 、西酞普兰
- B 、帕罗西汀
- C 、舍曲林
- D 、氟西汀
- E 、阿米替林
- 2 【单选题】属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）。
- A 、阿米替林
- B 、氟西汀
- C 、吗氯贝胺
- D 、文拉法辛
- E 、米氮平
- 3 【单选题】主要通过选择性抑制5-HT再摄取而起到抗抑郁作用的药物是（）。
- A 、马普替林
- B 、度洛西汀
- C 、帕罗西汀
- D 、吗氯贝胺
- E 、米氮平
- 4 【单选题】属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）。
- A 、阿米替林
- B 、氟西汀
- C 、吗氯贝胺
- D 、文拉法辛
- E 、米氮平
- 5 【单选题】停用单胺氡化酶抑制剂换用5-HT再摄取抑制剂需间隔的时间是（）。
- A 、1周
- B 、2周
- C 、3周
- D 、4周
- E 、5周
- 6 【单选题】关于5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药的手性异构体及其代谢产物的说法，错误的是（）。
- A 、氟西汀的代谢产物去甲氟西汀的半衰期为330h
- B 、舍曲林含两个手性中心，药用的（+）-（S，S）-异构体活性最强
- C 、文拉法辛的代谢产物是O-去甲文拉法辛，无生物活性
- D 、帕罗西汀含两个手性中心，药用的是（-）-（3S，4R）-异构体
- E 、艾司西酞普兰是西酞普兰的（S）-异构体
- 7 【单选题】抑制去甲肾上腺素和5-HT再摄取，禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是（）。
- A 、艾司唑仑
- B 、丁螺环酮
- C 、阿米替林
- D 、氟西汀
- E 、文拉法辛
- 8 【单选题】属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是（）。
- A 、文拉法辛
- B 、丁螺环酮
- C 、曲唑酮
- D 、帕罗西汀
- E 、米氮平
- 9 【单选题】属于5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂的药物是（）。
- A 、文拉法辛
- B 、丁螺环酮
- C 、曲唑酮
- D 、帕罗西汀
- E 、米氮平
- 10 【单选题】服用完单胺氧化酶抑制剂后，再服用选择性5-HT再摄取抑制剂，应至少间隔（）。
- A 、3d
- B 、6d
- C 、9d
- D 、14d
- E 、30d
