- 单选题某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）。
- A 、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
- B 、药品按剂型，用途及储存要求分类陈列
- C 、外用药与其他药品分开摆放
- D 、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
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参考答案【正确答案：A】
考查GSP药品零售企业质量管理陈列管理。此题是将考点放入实际工作情景中考查，要求可以快速识别所考查考点，因为有的考生将选项A的考点定位到医疗用毒性药品管理，那此题就无解了。根据GSP,毒性中药、第二类精神药品、罂粟壳可以在药店销售但是不得陈列，选项A说法错误。故答案为A。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】药品零售企业丁审査首营品种时，要注重药品批准文号的有效期为（）
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
- 2 【单选题】药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
- A 、至少5年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、至少3年
- 3 【单选题】新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（）
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 4 【多选题】药品零售企业药品拆零销售包装和处方正文均应该注明的内容主要包括（）
- A 、通用名称
- B 、剂型
- C 、规格
- D 、用法用证
- 5 【单选题】药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是（）
- A 、药品类易制毒化学品
- B 、含曲马多复方制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、蛋白同化制剂
- 6 【单选题】药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损，承担赔偿责任，属于（）
- A 、刑事责任
- B 、民事责任
- C 、行政处分
- D 、行政处罚
- 7 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 8 【单选题】关于某药品零售企业陈列药品的做法，错误的是（）。
- A 、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
- B 、药品按剂型、用途及储存要求分类陈列
- C 、外用药与其他药品分开摆放
- D 、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
- 9 【单选题】甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（）。
- A 、执业药师不在岗时，调剂药品H
- B 、执业药师不在岗时，销售药品I、J
- C 、执业药师不在岗时，未挂牌告知
- D 、执业药师不在岗时，销售药品K
- 10 【单选题】药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。
- A 、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、执行标准、批准文号、有效期
- B 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- C 、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
- D 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
