执业药师考试
报考指南考试报名准考证打印成绩查询考试题库

重置密码成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

注册成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

当前位置: 首页执业药师考试药事管理与法规模拟试题正文
当前位置: 首页执业药师考试备考资料正文
2024年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0916
帮考网校2024-09-16 10:25
0 浏览 · 0 收藏

2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、有关消费者自主选择药品的说法,正确的有()【多选题】

A.自主在药品零售企业选购处方药

B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药

C.自主在药品零售企业选购非处方药

D.自主在药品批发企业选购非处方药

正确答案:B、C

答案解析:考查处方药和非处方药的管理。其一,处方药要凭处方购买,而对于非处方药消费者有权自主选择购买,所以A排除。其二,非处方药包括甲类和乙类,可以确定B和C肯定是答案。现在的难点在于消费者是否可以在批发企业选购非处方药?根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第8条“批发企业不能直接向患者销售处方药”,仍然未确定批发企业是否可以向患者销售非处方药。回到药品批发企业和药品零售企业的功能定位,药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业,而药品零售企业则是将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业,可以判定D不正确。可见,理解医药行业各种机构的功能是解答问题的关徤。另外,也要注意虽然《消费者权益保护法》规定消费者有自主选择权,但是在医疗领域对于处方药并没有完全的自主权,这并没有违背法律精神。因为《药品管理法》是特别规定,《消费者权益保护法》是一般规定,根据“特别规定优于一般规定”的原则,适用《药品管理法》的规定。 

2、《药品生产许可证》有效期为()【单选题】

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

正确答案:D

答案解析:考查药品生产许可证管理。

3、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()【多选题】

A.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价

B.推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

C.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

D.提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

正确答案:A、C、D

答案解析:考查药品医疗器械市评审批改革内容。药品上市许可持有人主要指研发机构、研发人员,不包括药品经营企业,选项B说法错误。故答案为ACD。

4、经营心脏起搏器的医疗器械经营企业的许可管理部门是()。【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:C

答案解析:考查医疗器械经营分类管理、医疗器械的分类。如果对医疗器械经营分类管理很熟的话,不用“医疗器械分类”的考点,一样可以准确解答此题。另外,注意如果题干换成“核发《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》”答案是一样的。

5、由设区的市级市场监督管理部门核发的是()【单选题】

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品注册证》

正确答案:A

答案解析:考查药品生产许可审批、药品经营许可审批、药品批准文件审批以及医疗机构制剂审批。

6、《药品委托生产批件》办理延续手续需要在该证件有效期届满前()【单选题】

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.9个月

正确答案:B

答案解析:考查《药品生产许可证》换发、补发,《药品委托生产批件》延续,《药品GMP证书》重新申请。注意这几者的区别,比较容易混淆。

7、导致住院时间延长的药品不良反应,属于()【单选题】

A.药品损害

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.按新的药品不良反应处理

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应、新的药品不良反应、严重药品不良反应以及药品损害的界定。其中药品不良反应的概念要注意和药品损害的概念区分,前者是合格药品,后者属于不合格药品。

8、瀕临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。【单选题】

A.梅花鹿

B.马鹿

C.刺五加

D.肉苁蓉

正确答案:A

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的界定和名录。刺五加、肉苁蓉是三级保护野生药材物种。

9、发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以()【单选题】

A.经省级药品广告审查机关审査

B.经省级工商行政管理部门审查

答案解析:考查药品广告的审批事项。尤其要注意区分无需审查的两种情况,以及进口药品广告的批准机构是进口代理机构所在地省级药品监督管理部门。

10、了解用药对于临床检验的影响,可查阅()【单选题】

A.【注意事项】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

正确答案:A

答案解析:考查注意事项。注意事项是执业药师指导患者合理用药的重要依据,一定要掌握。

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:service@bkw.cn 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。
推荐视频
测一测是否符合报考条件
免费测试,不要错过机会
提交
互动交流

微信扫码关注公众号

获取更多考试热门资料

温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问免费为您解答,请保持电话畅通!

我知道了~!
温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问给您发送资料,请保持电话畅通!

我知道了~!

提示

信息提交成功,稍后班主任联系您发送资料,请保持电话畅通!