2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（）【单选题】

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

正确答案:D

答案解析:考查假劣药的界定。关键词是 “澄明度不符合规定”，属于违反其他药品标准，按劣药论处，所以答案是D。 

2、根据GMP，关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（）【多选题】

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.质量管理负责人

D.质量受权人

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查GMP及其认证。特别注意这项内容2017年考试指南增加了 “质量管理负责人”。

3、临床药师的主要职责不包括（）【多选题】

A.参与临床药物试验方案设计

B.对患者进行用药教育

C.指导患者安全用药

D. 业余时间参与临床药物治疗工作

正确答案:A、D

答案解析:考查药物临床应用管理。临床药师的职责是开展临床合理用药工作，选项A不在这个职责范 围，选项B和C属于这个职责。选项D错在需要全职参与临床药物治疗工作。故答案为AD。 

4、根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）【单选题】

A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历

B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历

C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品批发的质量管理人员资质。

5、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况调剂麻醉药品和第一类精祌药品，调剂情况应在调剂后分别报有关部门备案的时限是（）【单选题】

A.2日内

B.3日内

C.4日内

D.5日内

正确答案:A

答案解析:考查区域性批发企业的销售渠道、药品类易制毒化学品购销管理。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。药品类易制毒化学品单方制剂类似。