2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定，植入类医疗器械，记录保存期限为（）。 【单选题】

A.医疗器械有效期后2年

B.3年

C.医疗器械有效期后5年

D.永久保存

正确答案:D

答案解析:考查医疗器械网络销售管理要求。网络交易服务第三方平台提供者应当记录在其平台上开展的医疗器械交易信息，记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存时间不得少于5年；植入类医疗器械交易信息应当永久保存。

2、根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构中药饮片的管理需要遵循的规定包括（）【多选题】

A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用

B.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全

C.医疗机构炮制中药饮片，应当经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准

D.根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工

正确答案:A、B、D

答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。选项C将“备案”偷换概念为 “批准”。

3、根据《药品经营质量管理规范》，以下不属于药品批发企业质量管理部门职资的是（）【单选题】

A.指导并监督药品验收

B.负责指导设定计算机系统质量控制功能

C.组织验证、校准相关设施设备

D.负责药品召回管理

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的质量管理职责。质量管理部门负责药品验收，选项A错误。

4、应当注明执行标准的是（）【单选题】

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

正确答案:B

答案解析:考查药品说明书【成分】书写要求、药品标签分类及内容。

5、根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，以下关于药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的说法，错误的是（）【单选题】

A.《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的调整由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责

B.非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录

C.列管的非药用类麻醉药品和精神药品，医疗机构和执业医师可以使用辅助治疗

D.各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理

正确答案:C

答案解析:考查非药用类麻醉药品和精神药品。选项C根据规定“列管的非药用类麻醉药品和精神药品， 禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口”，显然错误。一定要注意对于任何单位、 任何个人、任何环节均不能进行与非药用类麻醉药品和精神药品相关的业务活动。故答案为C。