2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第七章 特殊管理的药品管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、根据《药品质量抽査检验管理规定》，对质量可疑药品进行有针对性的抽查检验的负责部门是（）【单选题】

A.企业内部质量管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:C

答案解析:考查问题疫苗的处理、GSP储存与养护中问题药品的处理以及抽查检验的分类。这组题目将三章关于质蛩可疑药品的处理措施放在一起，考查了对易混淆考点理解的细致程度。解题关徤在于理解抽查检验分为评价性抽验、监督性抽验，题干所描述的是监督性抽验，由省级药品监督管理部门负责。  

2、发现假劣或质可疑疫苗，应当对假劣或质量可疑疫苗依法采取查封、扣押等措施的是（）【单选题】

A.设区的市级疾病预防控制机构

B.接到报告的卫生主管部门

C.接到报告的药品监督管理部门

D.疫苗批发企业

正确答案:C

答案解析:考查发现假劣或者质量可疑疫苗的处理措施、疫苗的分类、疫苗的供应和销售要求。是针对药品采取的行政强制措施，选项C有这个权限。注意琢磨此题命题方式，有助于培养自己的解题思路。 

3、该药店存放和销售这些药品的行为，合法的是（）【单选题】

A.复方地芬诺酯片与含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜，摆放在同一区域

B.复方地芬诺酯片与含麻黄碱类复方制剂处方药应该凭处方销售

C.含咖啡因的感冒药（非处方药）一次销售不得超过2个最小包装

D.含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过5个最小包装

正确答案:B

答案解析:考查含特殊药品复方制剂管理、含麻黄碱类复方制剂管理、GSP药品零售质量管理中的陈列。 其一，选项A前半句没错，后半句错在违反了GSP 规定的处方药、非处方药要分区陈列，要小心这种命题形式，因为考生容易形成审题惯性，从而忽略细节。其二，选项C和D将两者混淆了。

4、关于医疗用毒性药品管理的措施，正确的是（）【单选题】

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

D.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

正确答案:B

答案解析:考查医疗用毒性药品的各种规定。选项A之所以错误，是因为毒性中药材包装材料上，其一， 必须印有毒药标志，其二，不是“标上”，而是要印刷。选项D,根据“擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚”，没有没收违法所得，而是罚款非法所得的5~10倍，所以错误。通过排除法，现在剩下B和C, 如果我们掌握了医疗用毒性药品生产规定，直接可以选出答案B。如果没有掌握，我们可以根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第35条“教学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应经所在地省级药品监督管理部门批准，向定点批发企业或定点生产企业购买”推断，医疗用毒性药品与麻醉药品和精神药品同样安全性比较低，应该 严格管理，所以不可能在科研和教学使用时，直接购买，因此答案C错误。查《医疗用毒性药品管理办法》第10条“科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应部门方能发售”，验证了我们的推断。 

5、药品经营企业C经营艾司唑仑经审查和批准的机构是（）【单选题】

A.山东省药品监督管理局

B.济南市药品监督管理局

C.河北省药品监督管理局

D.石家庄市药品监督管理局

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品零售规定、定点经营资格审批。由上述可知药品经营企业C为药品零售连锁企业，经营第二类精神药品需要经所在地（河 北省）设区的市级（石家庄市）药品监督管理部门批准，因此答案为D。