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2025年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题1019
帮考网校2025-10-19 17:13
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、维C银翘片组成成分中属于三级国家重点保护野生药材的是() 【单选题】

A.山银花

B.连翘

C.桔梗

D.甘草

正确答案:B

答案解析:考查国家重点保护的野生药材名录。选项D属于二级国家重点保护野生药材。

2、以下关于执业药师参加继续教育的说法,正确的是()【单选题】

A.取得《执业药师注册证》的人员,每年必须接受执业药师的继续教育

B.接受继续教育取得的学分证明是执业药师延续注册的必备条件之一

C.继续教育学分应由省级药品监督管理部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统

D.执业药师必须参加继续教育、学历能力提升工程以及实训培养

正确答案:B

答案解析:考查执业药师继续教育。此题明考继续教育,其实用执业药师注册的考点也可以帮助解答。其 一,执业药师取得《执业药师职业资格证书》之后就需要进行继续教育,而不是进行注册在岗后才进行继续教育。选项A说法错误。其二,继续教育学分应由继续教育机构及时记入全国执业药师注册管理信息系统,而不是执业药师注册机构来录入继续教育学分。选项C说法错误。其三,执业药师继续教育必须参加,但是学历能力提升工程、实训培养是自愿参加。选项D说法错误。排除法确定答案为B,原因前面的题目已经进行了分析。

3、与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,常规毒理学筛查不能发现,发生率低而死亡率高的不良反应是()【单选题】

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

正确答案:B

答案解析:考查药品不良反应药理学分类。

4、药品商品名称与药品通用名称,应当()【单选题】

A.不得分行书写

B.不得同行书写

C.印刷在边角

D.印制在首页左上角

正确答案:B

答案解析:考查说明书和标签中药品名称的使用、药品说明书的格式和书写要求。

5、可以规定药品不纳人国家基本药物目录遴选范围的其他情况的机构为()【单选题】

A.国家卫生行政部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家基本药物工作委员会

D.国家工业和信息化产业部门

正确答案:C

答案解析:考查国家基本药物工作委员会职责、不纳入国家基本药物目录遴选范围的情况、可以从国家基本药物目录中调出的情况。国家基本药物工作委员会的职责经常在真题中考查,但是考生往往忽略了:不纳入国家基本药物目录遴选范围的其他情况、动态调整国家基本药物目录考虑的其他因素、应当从国家基本药物目录中调出的其他情形,都是由国家基本药物工作委员会负责制定。

6、2016年7月,张某取得本科药学学历后,第一次参加工作到某医疗机构药剂科工作,他最早可以参加执业药师考试报考的年份是()【单选题】

A.2018年

B.2019年

C.2020年

D.2021年

正确答案:B

答案解析:考查执业药师职业资格考试与注册管理。 根据《执业药师职业资格制度规定》第9条,取得药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年,才可以报考执业药师。由于张某是第一次参加工作,工作年限计算方法是从毕业时间 (2016年7月)开始算,3年后,也就是2019年7月开始就可以报考。故答案为B。

7、国产非特殊用途化妆品上市的行政许可程序是()。【单选题】

A.国务院化妆品监督管理部门批准

B.国务院化妆品监督管理部门备案

C.省级化妆品监督管理部门批准

D.省级化妆品监督管理部门备案

正确答案:D

答案解析:考查化妆品生产许可和批准文号管理。国产非特殊用途化妆品由省级化妆品监督管理部门实施备案管理。答案为D。

8、生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的, 处以()【单选题】

A.3年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

B.3年以上10年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

C.10年以上有期徒刑

D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金或者没收财产

正确答案:B

答案解析:考查劣药的刑事责任。解题的技巧是清楚处罚分两种情况,每种情况如何界定,如何处罚,注意这里面的逻辑关系。

9、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在冷库内待验的冷藏药品应标示 ()【单选题】

A.红色色标

B.黄色色标

C.蓝色色标

D.绿色色标

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品批发企业质量管理储存与养护管理。

10、关于保健食品目录管理的说法,错误的是()【单选题】

A.保健食品原料目录,由国家食品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

B.允许保健食品声称的保健功能目录,由国家食品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

C.列入保健食品原料目录的原料用于保健食品和其他食品生产

D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效

正确答案:C

答案解析:考查保健食品的生产经营管理。根据规定 “列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产”,与选项C矛盾。故答案为C。 

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