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2025年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0923
帮考网校2025-09-23 16:45
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()【单选题】

A.吊销《药品经营许可证》

B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款

C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》

D.处3万元以下罚款

正确答案:B

答案解析:考查药品生产、经营和使用单位不屐行与召回相关义务的法律责任。被处罚主体是药品经营企业,也只是一般情况,会进行罚款2万元以下,故答案为B。 

2、《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为()【单选题】

A.一次

B.二次

C.三次

D.四次

正确答案:A

答案解析:考查GMP认证管理、GSP认证管理、药品委托生产监督、抗菌药物应用的公示与报告。本组题是跨章节将类似事项放在一起考核。

3、根据《医疗机构药事管理规定》制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是() 【单选题】

A.医疗质量管理委员会的职责

B.医疗机构制剂室的职责

C.医疗机构药师的职责

D.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责

正确答案:D

答案解析:考查药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责、药师的职责。

4、根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()【单选题】

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应的报告范围。

5、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于() 【单选题】

A.合法性审核

B.合法性审核

C.适宜性审核 

D.性价比审核

正确答案:B

答案解析:考查处方审核。合法性审核注重处方权, 规范性审核注重处方格式,适宜性审核注重合理用药。

6、根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间国家药品安全的发展目标药品医疗器械 “审评审批体系逐步完善”的主要测量指标包括()【多选题】

A.制度更加健全

B.权责更加明晰

C.流程更加顺畅

D.实现实时审评审批

正确答案:A、B、C

答案解析:考查我国药品安全管理的目标任务。这些指标主要包括“药品医疗器械审评审批制度更加健全,权责更加明晰,流程更加顺畅,能力明显增强, 实现按规定时限审评审批”。可见,选项D将“按规定时限审评审批”修改为“实时审评审批”。故答案为 ABC。

7、生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处以()【单选题】

A.10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产

B.合计判处的罚金应在生产、销售金额2倍以上

C.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额2倍以上罚金

D. 3年以上10年以下有期徙刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

正确答案:A

答案解析:考查假劣药的刑事责任。相对容易判断,注意假药最高刑罚有死刑,劣药罚金有区间。

8、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》审核国家基本药物目录的机构是() 【单选题】

A.国家卫生行政部门

B.国家卫生行政部门

C.国家基本药物工作委员会

D.国家工业和信息化产业部门

正确答案:C

答案解析:考查国家基本药物工作委员会的职责。

9、关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是() 【单选题】

A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销悭含麻黄碱类复方制剂

C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从艰复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

正确答案:C

答案解析:考查含特殊药品复方制剂的经营管理, 含麻黄碱类复方制剂的管理。其一,具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务,而复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务没有这种要求。选项A说 法正确,选项C说法错误。其二,含麻黄碱类复方制剂属于双跨药品,但是都是专柜销售,不得开架销售,选项B说法正确。其三,复方甘草片、复方地芬诺酯片是处方药,不得开架销售,选项D说法正确。 故答案为C。

10、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》确定国家基本药物制度框架的机构是() 【单选题】

A.国家卫生行政部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家基本药物工作委员会

D.国家工业和信息化产业部门

正确答案:C

答案解析:考查国家基本药物工作委员会的职责。

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