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2025年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0830
帮考网校2025-08-30 16:44
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、以下属于我国基本药物制度政策手段和目标的是()【多选题】

A.以提高基本药物可及性为手段,达到保证群众基本用药需求的目的

B.以维护群众的基本医疗卫生权益为手段,达到促进社会公平正义的目的

C.以改变医疗机构“以药养医”的运行机制为手段,体现基本医疗卫生的公益性

D.以规范药品生产流通使用行为为手段,促进药品降价,减轻群众负担

正确答案:A、B、C

答案解析:考查基本药物制度目标。注意基本药物的遴选原则,是价格合理,而不是价格降低,所以选项D错误。故正确答案为ABC。

2、根据《中医药法》医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,应该由()【单选题】

A.委托方所在地省级药品监督管理部门批准

B.委托方所在地省级药品监督管理部门备案

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案

正确答案:D

答案解析:考查医疗机构自配制剂注册制度。主要根据规定“医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号”解答。 

3、为了完成2014年6月5日的事项变更,该企业进行的业务操作正确的是()【单选题】

A.在2014年4月30日,申请许可事项变更

B.在2014年4月30日,申请登记事项变更

C.在2014年7月10日,申请GMP认证

D.在2014年4月30日,同时申请许可事项变更和GMP认证

正确答案:A

答案解析:考查药品生产许可的申请和审批、GMP认证管理。其一,新增生产剂型属于生产范围发生变化,属于许可事项变更,应当在原许可事项发生变更30日前进行,选项A符合要求,选项B错在变更类型为登记亊项。其二,新增生产剂型,应当自取得药品批准证明文件之日起30日内,按规定申请GMP认证,也就是最晚截止日期应该是2014年7月5日, 选项C时间超出了这个日期。其三,以新增生产剂型变更为基准,许可事项是往前推30天,GMP认证是往后推30天,显然不可能同时进行,选项D错误。故答案为A。

4、根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的营业店堂应做到()【多选题】

A.药品陈列的类别标签字迹淸晰、放置准确

B.显著位置应悬挂《药品经营许可证》正本、 营业执照、执业药师注册证

C. 蛋白同化制剂放置于冷藏设备中

D.公布监督电话、设置顾客意见簿

正确答案:A、B、D

答案解析:考查GSP药品零售企业质量管理中的药品陈列要求、销售管理、投诉管理、药品零售企业不得销售的药品。选项C隐形考查了蛋白同化制剂是否可以在药品零售企业零售。故答案为ABD。

5、下列药品属于药品类易制毒化学品的有()【多选题】

A.麦角新碱

B.罂粟浓缩物

C.麻黄浸膏

D.麦角酸

正确答案:A、C、D

答案解析:考查药品类易制毒化学品品种分类、麻醉药品目录。选项B是麻醉药品。

6、医疗机构加工少位自用特殊规格饮片需要向所在地市级以上药品监督管理部门备案的情况有()【多选题】

A.品种

B.数量

C.加工理由

D.特殊性

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查中药饮片经营监管。

7、只在药品生产企业和药品批发企业间禁止使用现金进行交易的含麻醉药品复方制剂是()【单选题】

A.地芬诺酯

B.含地芬诺酯复方制剂

C.含麻黄碱类复方制剂

D.麻黄碱

正确答案:B

答案解析:考查药品类易制毒化学品购销要求、麻醉药品销售渠道管理、含特殊药品复方制剂经营管理。由“含麻醉药品复方制剂”可以判断答案为B。同时要注意麻醉药品、精神药品、含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂禁止现金交易只针对企业、单位间交易,消费者购买上述药品可以使用现金,但是药品类易制毒化学品则个人、企业、单位均不可用现金交易。 

8、以下关于中药保护品种等级划分的说法,错误的是()【单选题】

A.“特定疾病”和“特殊疾病”不是一个概念

B.国家一级保护物种药物的人工制成品属于中药一级保护品种 

C.国家二级保护物种其资源已处于瀕危状态物种药材的人工制成品属于中药一级保护品种

D.国家三级保护物种的人工制成品屈于中药二级保护品种

正确答案:D

答案解析:考查中药保护品种的等级划分。其一,“特定疾病”是普通疾病,“特殊疾病”主要指影响比较大或罕见的疾病,不是一个概念。其二,国家三级保护物种的人工制成品既不可能是中药一级保护品种,也不可能是中药二级保护品种。

9、根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是()【单选题】

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验

C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

正确答案:C

答案解析:考查药品经营企业设置标准、零售药店不可以零售的药品种类。其一,根据药品经营企业设置标准,直接判断。其二,根据隐形考点“零售药店不可以零售的药品种类”可以判断第一类精神药品不可零售,故答案为C。这种方法解题效率更高,其他可以作为隐形考点的还有“处方权” “药品不良反应界定” “药品召回主体”等。

10、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核流程不包括()【单选题】

A.药师接收待审核处方,对处方进行合法性、规范性、适宜性审核

B. 若经审核判定为合理处方,药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名,处方经药师签名后进人收费和调配环节

C.若经审核判定为不合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并再次进入处方审核流程

D.若经审核判定为成本效果较差的处方,由药师负责联系医疗保障部门,请其处理处方医师

正确答案:D

答案解析:考查处方审核。选项D在全世界也没有实现,但是有些国家药师在合理用药中确实可以起到帮助医疗保险控费的效果,医疗保障部门也会给予药师一部分收入。

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