2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第五章 药品经营与使用管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、该药品零售药店经营时，不需要具备的证件或标志是（）【单选题】

A.药品经营许可证

B.执业药师注册证

C.经营非处方药药品的企业指南性标志

D.乙类OTC准销标志

正确答案:D

答案解析:考查药店零售的许可事项及相关证件。由这个药店的经营范围可以看出，既有处方药，又有非处方药，所以C是必需的，而A和B是一般零售药店都需要具备的。D则是普通商业企业销售乙类OTC时需要具备的，但是它不需要有《药品经营许可证》。

2、药店的行为符合规定的有（）【多选题】

A.处方药不得开架自选销售

B.乙类非处方药可以有奖销售

C.执业药师对处方不得擅自更改或代用

D.执业药师不在岗应该挂牌告知

正确答案:A、C、D

答案解析:考查处方药与非处方药流通管理中的药店零售。

3、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业以下收货人员收货程序不合法的是（） 【单选题】

A.对到货药品逐批进行收货、验收

B.药品到货时，收货人员应核实运输方式是否符合要求

C.对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符

D.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求进行验收

正确答案:D

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。收货人员对符合收货要求的药品，应按品种特性要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。这涉及企业内收货、验收人员间的分工。故答案为D。

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）【单选题】

A.新的药品不良反应

B.药品群体不良事件

C.严重药品不良反应

D.新的药品不良反应处理

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应的界定。

5、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（）【单选题】

A.持有药品专利的药品研发机构

B.进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D.经营中药饮片为主的药品经营企业

正确答案:A

答案解析:考查药品不良反应报告主体。其一，药品不良反应报告主体是药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构。其二，选项A是研发机构，是负责上市前事项，药品不良反应是上市后事项，故研发机构不是不良反应报告主体，答案为A。