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2025年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0220
帮考网校2025-02-20 15:07
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、注册证书号为“国食健注G+4位年代号+4位顺序号”的是()。【单选题】

A.特殊医学用途配方食品

B.婴幼儿配方乳粉产品配方

C.国产保健食品

D.进口保健食品

正确答案:C

答案解析:识别的技巧是“TY”是“特殊医学”中“特”和“医”的拼音的第一个字母,“YP”则是“婴幼儿配方”中“婴”和“配”的拼音的第一个字母,“G”是“国”拼音的第一个字母。

2、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()【单选题】

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

正确答案:C

答案解析:考查《药品经营许可证》许可管理、《医疗机构制剂许可证》许可管理。

3、麻醉药品说明书中专有标识的标注方式是)【单选题】

A.印有或贴有

B.印有

C.贴有

D.附有

正确答案:B

答案解析:考查药品包装和标签的印制。根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装上的标签是“印有”或“贴有”。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的专有标识的说明书、标签,OTC药品的内外包装上必须“印有”专有标识或标志。药品说明书主要是“附有”。

4、关于该药店经营许可的说法,错误的是()【单选题】

A.该药店一定是药品零售连锁企业门店

B.假设该药店是新开办的,那么发放《药品经营许可证》的一定是设区的市级药品监督管理部门

C.该药店的经营范围一定包括中药材、中药饮片、中成药、精神药品

D.该药店具有毒性药品经营资质

正确答案:C

答案解析:考查第二类精神药品零售规定、麻醉药品和精神药品目录、医疗用毒性药品目录及经营许可。 罂粟壳是麻醉药品,佐匹克隆是笫二类精神药品,生千金子是毒性中药,小儿化痰止咳冲剂是含麻黄碱类复方制剂,并且属于中成药甲类非处方药。可见选项C将精神药品范围扩大了,第一类精神药品不可以零售,这是最快的解题方法。如果用排除法,此题对于考点的灵活运用要求是很高的。尤其注意选项B是变相考查第二类精神药品零售的批准机构,但是和《药品经营许可证》核发进行了关联。 

5、负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是()【单选题】

A.药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护审评委员会

D.药品评价中心

正确答案:C

答案解析:考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目主要涉及各种审评。

6、从上述信息可以判断,以下关于该患者量刑的说法,正确的是()【单选题】

A.制造毒品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据

B.非法买卖制毒物品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据

C.制造毒品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据

D.非法买卖制毒物品罪,量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据

正确答案:C

答案解析:考查走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任。其一,由案例情景,可以判断患者构成了制造毒品罪。其二,制造毒品罪当然要以可能制造出来的毒品数量为量刑依据。故答案为C。

7、受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为()【单选题】

A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内

B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内

C.自收到申请之日起3个月内

D.自收到申请之日起6个月内

正确答案:C

答案解析:考查GSP认证管理。此题可以帮助理解 GSP认证管理与GMP认证管理的区别,GSP以经营企业资格获得为前提,GMP以药品生产资格获得为前提。另外,GMP认证比GSP认证要复杂,所以受理申请的药品监督管理部门进行GMP认证的时限为6 个月内。

8、行政机关将举行听证的吋间、地点和其他相关事项通知当事人的时限是在听证的()【单选题】

A.3日内

B.7日前

C.7日内

D.15日内

正确答案:B

答案解析:考查行政处罚听证程序、行政复议管辖、行政诉讼证据举证责任。

9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括() 【多选题】

A.实行专人管理

B.建立专用账册

C.库房内设立独立的专库或专柜存储

D.实行双人验收

正确答案:A、B、C

答案解析:考查麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品储存制度的区别。第二类精神药品储存管理没有规定“入库双人验收” “出库双人复核” “双人双锁管理”以及“设立监控报警设施”管理。

10、香港某企业生产未实施批准文号管理的中药饮片所用的原料药需要满足的要求是()【单选题】

A.达到药用要求

B.具有药品批准文号

C.具有进口药品注册证书

D.具有医药产品注册证

正确答案:A

答案解析:考查药品生产许可。未实施批准文号管理的中药材、中药饮片可以不具有药品批准证明文件 (药品批准文号、医药产品注册证和进口药品注册证),但是它们所用的原料、辅料必须符合药用要求。

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