2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》， 以下实行单独排队审评审批制度的情况包括（）【多选题】

A.儿童用药注册申请

B.老年人特有和多发疾病用药注册申请

C.申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请

D.临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品特殊审批。实行单独排队，加快审评审批的情况有：①防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；②儿童用药注册申请；③老年人特有和多发疾病用药注册申请；④列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请；⑤使用先进技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请；⑥转移到中国境内生产的创新药注册申请；⑦申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请，或在中国境内用同一生产线生产并在欧盟、 美国同步申请上市且已通过其药品审批机构现场检查 的药品注册申请；⑧临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请。

2、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（）【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品不良反应监测机构

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

正确答案:A

答案解析:考查药品不良反应监测监督主体。特别注意药品监督管理部门、药品不良反应监测机构的区别，前者注重不良反应的宏观管理，后者注重报告和监测资料的分析、评价，故答案为A。 

3、自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构做出是否同意筹建决定的期限为（）【单选题】

A.10个工作日

B.15个工作日

C.20个工作日

D.30个工作日

正确答案:D

答案解析:考查申领《医疗机构制剂许可证》《药品经营许可证》的程序、变更程序。

4、根据《医疗机构药事管理规定》制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是（） 【单选题】

A.医疗质量管理委员会的职责

B.医疗机构制剂室的职责

C.医疗机构药师的职责

D.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责

正确答案:D

答案解析:考查药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责、药师的职责。

5、属于实施严格管理且可以在药店凭处方零售的兴奋剂是（）【单选题】

A.士的宁

B.合成类固醇

C.胰岛素

D.尼可刹米

正确答案:C

答案解析:考查兴奋剂的管理层次。

6、根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》公立医院每种剂型对应的规格原则上不超过（） 【单选题】

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

正确答案:B

答案解析:考查公立医院药品集中采购。

7、考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

正确答案:D

答案解析:考查临床试验分期管理。

8、经营者发现其提供的商品或服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的，应该采取的措施包括（）【多选题】

A.立即向有关行政部门报告和告知消费者

B.采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或服务等措施

C.向消费者做出真实的说明和明确的警示

D.先停止销售，再向有关行政部门报告

正确答案:A、B

答案解析:考查经营者的义务之保证安全的义务。其一，选项C是在出现一般危及人身、财产安全时采取的措施。其二，选项D违反了所采取措施的工作程序，应该立即向有关行政部门报告和告知消费者，防止危险扩大后，再采取其他措施。

9、国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布（）【单选题】

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.国家药品标准

C.麻醉药品和精神药品目录

D.抗菌药物供应目录

正确答案:C

答案解析:考查药事管理工作相关部门。

10、根据《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制下限是（）【单选题】

A.35% 

B.45%

C.55%

D.75%

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发企业药品储存的相对湿度要求。此题出题方式巧妙，将相对湿度35% ~ 75%这一要求拆分成两道题目，尤其这个规定和旧GSP不同，比较容易出错。