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2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题1114
帮考网校2022-11-14 09:15
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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、2016年7月,张某取得本科药学学历后,第一次参加工作到某医疗机构药剂科工作,他最早可以参加执业药师考试报考的年份是()【单选题】

A.2018年

B.2019年

C.2020年

D.2021年

正确答案:B

答案解析:考查执业药师职业资格考试与注册管理。 根据《执业药师职业资格制度规定》第9条,取得药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年,才可以报考执业药师。由于张某是第一次参加工作,工作年限计算方法是从毕业时间 (2016年7月)开始算,3年后,也就是2019年7月开始就可以报考。故答案为B。

2、应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是()【单选题】

A.【用法用量】 

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书书写要求。

3、以下药品目录不包括中药材的是()【多选题】

A.非处方药目录

B.基本药物目录

C.基本医疗保险药品目录

D.抗菌药物分级管理目录

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查处方药转换为非处方药、基本医疗保险药品目录分类、国家基本药物构成、抗菌药物分级管理。其一,中药材属于处方药,所以不可能在非处方药目录中。其二,基本药物目录包括化学药品和生物制品、中成药、中药饮片,中药材不在基本药物目录中。其三,基本医疗保险药品目录分为准予支付目录(西药和中成药)、不予支付目录(中药饮片), 不包括中药材。其四,抗菌药物不包括具有抗菌作用的中药制剂,更不可能包括中药材。故答案为ABCD。

4、王某对于乙类非处方药的认识,错误的是()【单选题】

A.乙类非处方药专有标识的颜色为绿色,表示相对安全

B.乙类非处方药的专有标识可以单色印刷

C.乙类非处方药不可能是中西药复方制剂

D.乙类非处方药可能是监测期内的药品

正确答案:D

答案解析:考查非处方药的专有标识、处方药转换为非处方药的规定。非处方药专有标识管理要掌握颜色管理,这是经典考点,但是难度不大。选项C和选项D涉及的知识点有一定难度,要区分两种情况“不可以提出处方药转换评价为非处方药”和“不应作为乙类非处方药”的逻辑关系,如果某情况在前者范围内,就连非处方药都无法转换,更不要说乙类非处方药了,选项D就是这种情况;选项C属于“不作为乙类非处方药的确定”的情况。

5、该药品批发企业的经营范围不包括()【单选题】

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.抗生素原料药及其制剂

正确答案:D

答案解析:考查药品经营许可证管理、医疗用毒性药品目录、麻醉药品和精神药品目录。解题关徤是识别所经营药品的类别:①麻醉药品是罂粟浓缩物;②第一类精神药品为丁丙诺啡,笫二类精神药品为丁丙诺啡透皮贴剂;③医疗用毒性药品是氢溴酸后马托品、 水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱,并且是西药品种。

6、由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比,需要特别标注的是()【单选题】

A.生产企业的名称、住所、生产地址及联系方式

B.产品技术要求的编号

C.维护和保养方法,特殊储存条件、方法

D.具有安全使用的特别说明

正确答案:D

答案解析:考查医疗器械说明书和标签内容规定。注意这和非处方药的管理有类似之处。

7、根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是()【单选题】

A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准

B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴

C.国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药

D.国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药

正确答案:C

答案解析:考查处方药与非处方药的转换评价。其一,不存在“处方药目录”,故选项C说法错误。其二,处方药与非处方药的转换评价包括处方药转换为非处方药、非处方药转换为处方药。选项C后半句话不全面。故答案为C。

8、有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()【单选题】

A.由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械, 其他部门或者人员不得自行采购

B.医疗器械使用单位应当妥善保存购人第二类医疗器械的原始资料,确保信息具苻可追溯性

C.在使用医疗器械前,应当按照产品说明书的有关要求进行检查

D.使用无菌医疗器械前,应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限

正确答案:B

答案解析:考查医疗器械使用管理。其一,医疗器械与药品一样需要由专门部门采购。选项A说法正确。 其二,选项B将“第三类医疗器械”偷换概念为“第二类医疗器械”,说法错误。其三,选项C和D是医疗器械使用前的检查事项,说法正确。特别注意选项D只是针对的“无菌医疗器械”,这容易成为命题点。故答案为B。

9、瀕临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。【单选题】

A.梅花鹿

B.马鹿

C.刺五加

D.肉苁蓉

正确答案:A

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的界定和名录。刺五加、肉苁蓉是三级保护野生药材物种。

10、实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录的制定机构是()【单选题】

A.所在地市级以上药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查中药饮片生产经营监管。

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