2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、依法实行许可证管理的药事活动不包括（）【单选题】

A.制剂上市

B.药品生产

C.药品批发

D.药品零售

正确答案:A

答案解析:考查药品行政许可事项、医疗机构制剂管理。其一，根据药品行政许可事项（药品生产许可、 药品经营许可、药品上市许可、进口药品上市许可、 执业药师执业许可），可以判断答案。其二，根据医疗机构制剂不得上市销售，可以直接判断选项A不是答案。此题也属于声东击西式命题。

2、以下药品既不属于含第二类精神药品复方制剂也不属于第二类精神药品的有（）【多选题】

A.复方曲马多片

B.复方甘草口服溶液

C.复方地酚诺酯片

D.复方磷酸可待因糖浆

正确答案:B、C

答案解析:考查含特殊药品复方制剂的品种范围。其一，不属于含第二类精神药品复方制剂的品种是选项 B、C和D。其二，属于第二类精神药品的是选项D。 其三，选项B是含复方樟脑酊的复方制剂，与选项C同属于含麻醉药品复方制剂。故答案为BC。

3、药品零售环节，含麻黄碱类复方制剂专册登记含有而复方甘草片专册登记不含有的内容包括（）【单选题】

A.药品名称、规格、销售数量

B.生产企业

C.生产批号

D.购买人姓名、身份证号码

正确答案:D

答案解析:考查含麻黄碱类复方制剂管理。药事管理中记录患者信息的环节主要有：①处方前记；②医疗机构麻醉药品和第一类精神药品消耗量登记患者姓名；③第二类精神药品零售环节为了确认是成年人， 可查证购买者身份证；④含麻黄碱类复方制剂需要登记患者姓名、身份证号码。可见含麻黄碱类复方制剂管理最严格，因为这种药品容易制毒，通过获得购买者信息，容易追溯流向。

4、以下医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的是（）。【多选题】

A.浙温械备20140022号

B.浙甬械备20140053号

C.国械备20151247

D.浙甬械备201410053号

正确答案:A、B

答案解析:考查医疗器械产品注册与备案管理、医疗器械的分类。其一，医疗器械备案凭证编号中年份后面没有“第一类医疗器械”的代号“1”，选项D错误。其二，选项C属于进口第一类医疗器械。

5、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师拉自开具右丙氧芬处方，其处罚部门是（）【单选题】

A.县级以上卫生行政部门

B.设区的市级以上卫生行政部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

正确答案:A

答案解析:考查麻醉药品和精神药品管理执业医师的法律责任、麻醉药品目录这种以真实药品名称（右丙氧芬为麻醉药品）来命题的形式，将是命題主流。另外，也要注意与麻醉药品和第一类精神药品采购和使用亊项的法律责任区别，采购和使用都和印鉴卡有关，相关法律责任处罚部门是设区的市级卫生行政部门。