2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、药物经皮渗透速率与其理化性质有关，透皮速率相对较大的（）。【单选题】

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物

正确答案:C

答案解析:药物经皮渗透速率与其理化性质有关，透皮速率相对较大的脂溶性大的药物。

2、药物辅料的作用是（）。【多选题】

A.赋形

B.提高药物的稳定性

C.降低不良反应

D.提高药物疗效

E.增加病人用药的顺应性

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。

3、属于受体信号转导第二信使的有（）。【多选题】

A.环磷酸腺苷（cAMP）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（）

D.—氧化氮（NO）

E.乙酰胆碱（ACh）

正确答案:A、B、C、D

答案解析:第二信使是指受体被激活后在细胞内产生的介导信号转导通路的活性物质。第二信使在信号的传递放大过程中起着至关重要的作用，它包括了一些小分子或离子，如cAMP、cGMP、二酰基甘油（DG）、三磷酸肌醇（1P3）、等，它们是信号得以正常地逐级下传所不可或缺的。第二信使胞内浓度的升高导致酶蛋白或非酶类蛋白活性的改变，继而调节葡萄糖的摄取和利用、脂质的储存和动员、细胞产物的分泌等生理现象，还能通过对特定基因转录活性的调节，参与细胞增殖、分化、凋亡的调控，从而发挥广泛的生物学效应。

4、庆大霉素易引起（）。【单选题】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:C

答案解析:庆大霉素的主要不良反应为有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）等。

5、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药是（）。【单选题】

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

正确答案:A

答案解析:伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物。

6、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）。 【单选题】

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

正确答案:B

答案解析:肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现作用减弱。 

7、非经典抗精神病药利培酮（）的组成是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:D选项为利培酮的组成。

8、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是（）。【单选题】

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形

正确答案:D

答案解析:固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是微晶态。

9、阿托品的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。

10、部分激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:B

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。