技巧心得

SD）系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物，药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散。骤冷固化形成固体分散体，药物仅以微晶状态分散于载体中。药物溶解于熔融的载体中，也可使液态药物固体化，②当采用水溶性载体制成固体分散体时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，③当采用难溶性载体制备固体分散体时;可以达到缓释作用改善药物的生物利用度;

为帮助助广大考生备考2020年执业药师，帮考网为大家搜集总结了执业药师药一考点——《中国药典》的主要结构与内容，相关内容如下，《中国药典》由凡例、正文及通则共同构成。对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，（2）有机药物的结构式；（5）来源或有机药物的化学名称；（6）含量或效价限度；特别注意药品标准与药品说明书之间的区别。列于《中国药典》四部。

国家药品标准的组成是《中华人民共和国药典》和药品标准，我国的药品标准体系还包括药品注册标准和企业药品标准。国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行：第11版药典:2、药品注册标准，核准标准，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定“企业药品标准，企业内控标准。仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。

帮考网为大家分享药一知识点——药物的非胃肠道吸收，口服不吸收、在胃肠道降解、首过效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药。注射给药一般产生全身作用，肺部吸收能产生局部或全身治疗作用。药物到达作用或吸收部位的影响因素较多，吸收后的药物直接进入血液循环，黏膜吸收以往多用于局部作用：如杀菌、抗病毒、血管收缩、抗过敏药物可制成溶液剂滴入鼻腔、眼部；

国际药品标准是2020年执业药师考试《药一》的备考知识点，为了帮助广大执业药师考生更好地理解，人用药品注册技术要求国际协调理事会ICH”由美国、欧盟和日本三方的药品注册管理当局和制药协会发起，1、《美国药典》（The United States。收载原料药和剂型的标准：《美国国家处方集》（The National Formulary），收载药用辅料和食品补充剂的标准，USP通常与NF合并出版。

执业药师《西药一》常考知识点——处方中必备的中英对照，希望对大家备考复习有所帮助。一、给药时间，二、给药途径！H 皮下的（皮下注射）im 肌内注射Iv.gtt 静滴三、给药频次四、剂型gtt 滴、量滴、滴剂Cap 胶囊（剂）c.c 立方厘米、毫升Aq 水、水剂Dil 稀释的、稀释Liq 液、溶液Sig 标记（标明用法）

pH、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂，温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料，固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH较敏感：可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，（6）加入抗氧剂或金属离子络合②亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）①在水溶液中不稳定的药物制成固体制剂（青霉素硝酸甘油制成膜剂）盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）

3、硫酸盐鉴别反应，（1）加氯化钡生成白色沉淀。沉淀在盐酸或硝酸中不溶解，（2）加醋酸铅生成白色沉淀。沉淀在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解：（3）加盐酸不生成白色沉淀，测定供试品溶液旋光度来控制莨菪碱限量，制备过程中引入的莨菪碱、颠茄碱等杂质碱性弱于阿托品。取供试品盐酸水溶液：加入氨试液。其他生物碱立即游离发生浑浊，规定加氨试液不得立即发生浑浊，2、片剂、注射剂 酸性染料比色法。

药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。下面是帮考网关于药物名称的详细讲解，也称为国际非专利药品名称（INN）。通常是指有活性的药物物质，一个药物只有一个通用名（唯一性）。药典使用药品通用名。根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，通常是针对药物的最终产品，选用的商品名不能暗示疗效和用途。以上就是帮考网为大家分享的药物名称的相关介绍。

2020年执业药师精华知识点片剂有哪些优缺点大家都清楚吗？片剂是我们日常生活中比较常见的一种剂型，是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。片剂有以下几个优缺点：一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好，片剂内药物含量差异较小，片剂为干燥固体;

很多考生对于《药学专业知识一》知识点——药物的溶出速度还不是很了解，尤其对难溶性药物或溶出速度很慢的药物及其制剂，药物从固体制剂中的释放溶出很慢，药物的溶出速度与S(即药物的表面积)、Cs(即药物的溶解度)和K(即溶出速率常数)成正比。各国药典常规定测定溶出速度，（1）粒子大小对药物溶出速度的影响：药物的溶解速度就会越大。为达到增加某些难溶性药物的溶解速度和吸收的目的。

安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等，安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。药物治疗的效应并非完全由药物本身单一因素引起，一个病人服药后的效应实际是由多种因素引起的，包括药理学效应、非特异性药物效应、非特异性医疗效应和疾病的自然恢复4个因素。非特异性药物作用和非特异性医疗效应是安慰剂的绝对效应，因此安慰剂效应是导致药物治疗发生效果的重要影响因素之一。安慰剂效应主要由病人的心理因素引起。

1、具有内在活性的β受体阻断药是：2、属于代表性的N受体阻断药是：3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是，4、胆碱受体拮抗剂是，又有内在活性的是激动剂：但内在活性较弱的是部分激动剂：9、外用药品标签的颜色由：14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是，氟尿嘧啶。15、属于萜类的抗疟药是16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药17、属于β内酰氨酶抑制剂的是18、属于阴离子表面活性剂的20、属于阳离子表面活性剂的是

（1）亲脂性部分（I），但以苯环的作用最强，当酯类药物苯环的邻位或对位引入给电子基团，（供电基通过共振和诱导效应使羰基极性增强。在邻位的取代基还能有使作用时间延长的作用。苯环对位以烷氧基取代时，局麻作用随分子量增大而增大。只影响药物的亲脂性而不能使药效增强。这部分是由羰基部分与烷基部分共同组成：羰基部分与麻醉药持效时间及作用强度有关;当羰基部分为酮、酰胺、硫代酯或酯时;

药物化学抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物。在体外可抑制病毒复制酶，在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖，在临床上治疗病毒病有效的药物。核心含有核酸(核糖核酸RNA或脱氧核糖核酸DNA)和复制酶，必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖(复制)，病毒吸附于易感细胞蛋白受体。病毒进入细胞后，病毒核酸释出，（4）病毒酸和结构蛋白合成后装配成完整病毒。抗病毒药物多在其复制繁殖的不同阶段抑制其繁殖所需的酶。

帮考网为大家搜集总结2020年执业药师《西药一》考点——常见的药源性疾病，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，1、药源性肾病，非甾体抗炎药、血管紧张素转换酶抑制剂、环孢素，（2）急性过敏性间质性肾炎，金盐、青霉胺、卡托普利2、药源性肝病（1）Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死磺胺类、抗惊厥药、别嘌醇、非甾体抗炎药

以下是帮考网为大家分享的2020年执业药师《药一》考点——药物剂型重要性，（1）不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用性质不变，但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用做泻下药，（2）不同剂型改变药物的作用速度：丸剂、缓控释制剂、植入剂等作用缓慢，（3）不同剂型改变药物的毒副作用：若制成栓剂则可消除这种毒副作用。从而降低药物的毒副作用。（4）有些剂型可产生靶向作用：

不能与其他药物装于一个药斗中的是鸡矢藤、阿魏。例如川乌、草乌（水制）、吴茱萸（甘草水制）、远志（甘草水制去心）、厚朴（姜制）、附子（炮制）、天南星（矾制）;闹羊花用量为0.6——1.5g;天仙子用量为0.06——0.6g;千金子用量为1——2g;砒石用量为0.002——0.004g;半夏、制天南星用量为3——9g;水蛭用量为1——3g;14.香加皮、全蝎用量为3——6g。

乌梅的临床应用主要是什么大家都了解吗？乌梅的临床应用：①治疗细菌性痢疾，取乌梅18克压碎，服药后大便恢复正常最短1天；里急后重等症都在1～3天内消失，治疗过程中未发现毒性反应。对个别病人加大剂量（乌梅。香附各1两）可以缩短疗程，②治疗钩虫病，二煎在午餐前1次服下，14例大便检查钩虫卵阴性，乌梅煎剂疗效似高于丸剂，取乌梅5斤水煎，去核浓缩成膏约1斤，乌梅对胆囊有收缩作用。

（1）湿为阴邪，性喜燥而恶湿，故外感湿邪，发为泄泻、水肿、痰饮等。所以说湿易损伤脾阳。湿邪阻滞经络关节，则小便浑浊或滞涩不利、妇女白带过多，一是症状的黏滞性”湿邪为患：易呈现分泌物和排泄物黏滞不爽的特征“如湿热痢疾的大便排泄不爽”淋证的小便滞涩不畅，气不行则湿不化，故湿邪为病，如湿温、湿疹、湿痹、着痹）等，皆因其湿邪难除而不易速愈，故伤人最易留滞于脏腑经络，气机不畅则胸膈满闷。