2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、生产β-内酰胺结构类药品应该（）【单选题】

A.必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备

B.远离其他空气净化系统的进风口

C.经过净化处理并符合要求

D.与其他药品生产区严格分开

正确答案:D

答案解析:考查GMP生产区的要求。

2、根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，以下关于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的认识，错误的是（）【单选题】

A.所建立的医药卫生信息系统的要求是实用共享

B.所建立的医药价格形成机制要求有效降价

C.所建立的医药卫生机构运行机制要求高效规范

D.所建立的医药卫生监管体制要求严格有效

正确答案:B

答案解析:考查完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制。

3、属于处方后记内容的是（）【单选题】

A.用法用量

B.药品专用标识

C.临床诊断

D.药师签名

正确答案:D

答案解析:考查处方和处方管理。此题考查对处方的认识，临床诊断在前记，药师签名在后记，用法用量在正文，药品专用标识不会在处方中出现，主要是在说明书和标签中出现。

4、用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是（）。【单选题】

A.医疗器械

B.药品

C.化妆品

D.保健食品

正确答案:B

答案解析:考查体外诊断试剂的分类，用于血源筛查的体外诊断试剂按药品管理，发给药品批准文号，故答案为B。

5、根据《药品生产质量管理规范》青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持（）【单选题】

A.不低于10帕斯卡

B.不高于10帕斯卡

C.相对正压

D.相对负压

正确答案:D

答案解析:考查GMP生产区的要求。