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2024年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0411
帮考网校2024-04-11 11:00
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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》(国药监函〔2018〕25号),药品上市许可持有人的药品销售渠道包括()【多选题】

A.自行销售所持有的药品

B.委托合同生产企业销售所持有的药品

C.委托合同药品经营企业销售所持有的药品

D.委托合同个人业务员销售所持有的药品

正确答案:A、B、C

答案解析:考查药品审评审批制度改革。注意上市许可持有人可以委托合同生产企业销售所持有的药品, 因为上市许可持有人可能没有生产资质,此时要进行委托生产,受托生产企业是可以销售上市许可持有人受托生产的药品的。注意这是“药品生产企业只允许销售本企业生产的药品,不允许生产他人生产或受托生产的药品”的特殊情况。另外,注意药品供应链的所有环节都需要是有资质的企业,个人业务员是不允许直接销售药品的。故答案是ABC。

2、药品标签中一些省份或机构的名字不允许印制, 这种情况主要包括()【多选题】

A.专销省份名称

B.监制机构名称

C.总经销机构名称

D.总代理机构名称

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查说明书、标签的印制和文字表述。此题变形考查药品标签不得印制的字样:XX省专销、 XX监制、XX总经销、XX总代理。故答案为ABCD。

3、本案例中的行为不违法的是()【单选题】

A.药品生产企业的销售行为

B.医生B的处方行为

C.医院药剂科的采购行为

D.医生A的自用行为

正确答案:D

答案解析:考查药品安全法律责任的种类。注意此题是根据2012年最佳选择题改编而成。

4、某药品零售连锁企业通过某网络交易平台找人装成患者交易非处方药,进行“刷单炒信”。根据 《反不正当竞争法》,这属于()【单选题】

A.混淆行为

B.互联网不正当竞争行为

C.虛假宣传和虚假交易行为

D.不正当有奖销售

正确答案:B

答案解析:考查不正当竞争行为。通过虚假交易生成不真实的销量数据、用户好评的“刷单炒信”,会对消费者的购物决策产生严重误导,新修订的《反不正当竞争法》将其定性为虚假商业宣传。

5、经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()【多选题】

A.发生灾情时

B.发生疫情时

C.发生突发事件时

D.临床急需而市场没有供应时

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查医疗机构制剂调剂管理。

6、根据《中华人民共和国中医药法》,符合中医药特点的管理制度和发展方针包括()【多选题】

A.遵循中医药发展规律

B.坚持继承和创新相结合

C.保持和发挥中医药特色和优势

D.运用现代科学技术,促进中医药理论和实践的发展

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查符合中医药特点的管理制度和发展方针。

7、根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销药品经营许可证的情况不包括()【单选题】

A.许可证被依法缴销的

B.许可证被依法吊销的

C.许可证被依法撤销的

D.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物,构成犯罪的

正确答案:D

答案解析:考查药品经营许可证注销的情形。其一,从事件与许可证的关联性解答此题,选项D属于商业贿赂,与《药品经营许可证》关联较小,注销许可证在法理上说不过去。其二,从社会成本入手解答此题,选项D发生的概率较大,注销《药品经营许可证》社会成本太大。从这两个角度,都可以推出答案为D。

8、国家基本药物工作委员会的职责不包括()【单选题】

A.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案

B.确定国家基本药物制度框架

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物目录

正确答案:D

答案解析:考查国家基本药物工作委员会的职责。选项D属于国家卫生和计划生育委员会的职责。

9、麻醉药品的专用标志样式是()【单选题】

A.天蓝色与白色相间

B.绿色与白色相间

C.黑白相间,黑底白字

D.宝石蓝色

正确答案:A

答案解析:考査麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、疫苗专有标识。

10、原料药的标签应当注明()【单选题】

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效 期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

正确答案:D

答案解析:考查运输、储藏的包装标签、原料药标签标示的规定。解题思路的关键点:其一,唯一没有“批准文号”的标签是内标签;其二,原料药标签是唯一含“药品名称”“执行标准”的标签;其三,外标签是唯一含“成分” “性状”“不良反应” “禁忌”“注意事项”的标签,因为外标签的功能是帮助合理用药的,所以要含这方面信息。

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