2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、国家对药品类易制毒化学品实行（）【多选题】

A.备案管理制

B.定点生产制度

C.定点经营制度

D.购买许可制度

正确答案:B、C、D

答案解析:考查药品类易制毒化学品管理。依据是“对药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营， 对药品类易制毒化学品实行购买许可制度”。故答案为 BCD。

2、下列关于上述信息中该医生处方行为的说法，正确的是（）【单选题】

A.该医生可以是执业助理医师

B.该医生开具哌醋甲酯的处方权由省级卫生行政部门授予

C.开具要用淡红色专用处方，右上角标注“麻”

D.哌醋甲酯每张处方用量可以开具10日常用量

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和第一类精神药品处方权、 处方颜色、处方限量、精神药品目录。其一，麻醉药品和第一类精神药品处方由本医疗机构培训后授予执 业医师，因此选项A和B均错误。其二，哌醋甲酯是第一类精神药品，处方为淡红色，但是右上角标注应该是“精一”，因此C错误。其三，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量， 显然选项D正确。

3、药品批发企业验证报告应当经过（）【单选题】

A.审核和批准

B.存档

C.实施

D.使用

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的校准与验证。

4、国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取的措施有（）【多选题】

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.对不良反应大的药品，应撤销该药品批准证明文件

D.对其他原因危害人体健康的药品，应撤销所有药品批准证明文件

正确答案:A、B、C

答案解析:考查药品上市后再评价。选项D错在将“该药品”偷换概念为“所有药品”，注意这种变换药品适用范围的命题方式，在考试中经常采用。

5、根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护的说法，错误的是（）【单选题】

A.国家对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度

B.国家中医药管理局负责全国中药品种保护的监督管理工作

C.受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种

D.中药一级保护品种保护的对象是处方组成、工艺制法

正确答案:B

答案解析:考查中药品种保护的目的和意义、适用范围、中药保护品种的范围、中药保护品种的保护措施。中药品种保护针对的是中成药，这属于国家药品监督管理部门的权限，国家中医药管理局是协助管理。